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转移性肾细胞癌中阿昔替尼与卡博替尼作为纳武利尤单抗进展后三线治疗的探索,阿昔替尼仿制药怎么买时间:2025-01-20 本研究致力于评估阿昔替尼(axitinib)和卡博替尼(cabozantinib)两种血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKIs)作为纳武利尤单抗(nivolumab)治疗失败后三线治疗方案的疗效和安全性,以期为mRCC患者提供更多治疗选择。 研究纳入了46例mRCC患者,他们均在接受一线VEGF-TKI治疗后病情进展,并且在二线治疗中使用了纳武利尤单抗。从患者病史中收集相关信息,包括基本人口统计学特征、治疗细节、疾病反应率、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)等指标。通过对这些数据的统计分析,研究人员试图鉴定预后因素并对治疗结局进行评估。 患者人群中,男性占绝大多数(83%),病理类型以透明细胞癌为主(89%)。一线VEGF-TKI治疗平均提供了10.2个月的PFS,而在二线纳武利尤单抗治疗阶段,患者平均完成了12个疗程,中位PFS达到了7个月。进入三线治疗阶段,分别有24例和20例患者选择了阿昔替尼和卡博替尼。这两种药物表现出相近的疗效,中位PFS均为6个月。 阿昔替尼和卡博替尼作为纳武利尤单抗治疗失败后mRCC患者的三线治疗选项展现出了潜力,但仍需前瞻性的随机对照试验予以进一步验证。本研究凸显了在mRCC治疗领域快速发展的背景下,确立标准化治疗流程的迫切需求,以及对患者个体化治疗策略的深度思考。 阿昔替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |
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