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Iwilfin上市,依氟鸟氨酸Eflornithine降低高危神经母细胞瘤复发风险

时间:2023-12-18     【原创】   阅读

  2023年12月,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Iwilfin依氟鸟氨酸Eflornithine192毫克片剂,降低患有高危神经母细胞瘤的成人和儿童患者复发的风险,这些患者对先前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫治疗)至少有部分反应。

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  Iwilfin依氟鸟氨酸Eflornithine口服,与或不与食物同服,每天两次,持续两年。Iwilfin依氟鸟氨酸Eflornithine通常耐受性良好,副作用通常可以通过剂量调整来控制。

  Iwilfin依氟鸟氨酸Eflornithine最常见的副作用包括:腹泻;耳部感染;鼻窦感染;咳嗽;上呼吸道感染;肺炎;呕吐;红眼病;发烧;鼻塞、流鼻涕、鼻子发痒或打喷嚏;皮肤感染;尿路感染。如需购买,可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片若有侵权,请联系删除。】


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