使用Talzenna他拉唑帕尼要先进行基因检测吗，他拉唑帕尼说明书

　　Talzenna（talazoparib，他拉唑帕尼）于2018年10月16日获得美国FDA批准，用于治疗具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌。

　　局部晚期癌症是已经扩散到乳房附近组织但未扩散到远离乳房的身体部位的乳腺癌。转移性乳腺癌是已经扩散到远离乳房的身体部位的癌症，例如骨骼或肝脏。

　　他拉唑帕尼是一种口服药丸。该药的推荐起始剂量是1毫克片剂，每天服用1次，有或没有食物。

(图片来源于网络，不代表药品)

　　使用Talzenna治疗前，必须进行基因检测，证明患者有BRCA1或BRCA2突变。

　　Talzenna警告和注意事项

　　骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病（MDS/AML）：在临床研究中用 TALZENNA 治疗的实体瘤患者中，MDS/AML 发生率<1%（787名中有3名，0.4%）。在基线和之后每月监测患者的血液学毒性。如果 MDS/AML 得到确认，则停止。

　　骨髓抑制：TALZENNA可能会影响造血功能，并可能导致贫血、中性粒细胞减少和/或血小板减少。

　　胚胎-胎儿毒性：TALZENNA可对胎儿造成伤害。建议对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。

　　Talzenna不良反应

　　任何级别的最常见不良反应是：恶心、呕吐、贫血、疲劳、头痛、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、腹泻、食欲下降。

　　最常见的实验室异常是： 血红蛋白减少、血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、白细胞减少和钙减少。葡萄糖、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶升高。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】