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berzosertib+吉西他滨联合治疗晚期实体瘤患者,耐受性良好!时间:2021-06-15 Berzosertib(M6620,VX-970)是一种高度有效的且选择性强的ATR抑制剂。 该研究旨在评估耐药性/难治性晚期实体瘤患者的多次递增剂量的berzosertib+吉西他滨±顺铂联合治疗的疗效。 研究人员采用标准的3+3剂量递增治疗策略评估静脉注射berzosertib+吉西他滨±顺铂联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效。治疗的起始剂量为berzosertib 18mg/m2,吉西他滨 875mg/m2和顺铂 60mg/m2。 结果显示,共52名患者接受了berzosertib+吉西他滨治疗,而另外八名患者接受了berzosertib+吉西他滨+顺铂的联合治疗。研究人员发现,接受berzosertib+吉西他滨治疗的四名患者共出现了七个剂量限制性毒性(DLT),而berzosertib+吉西他滨+顺铂治疗组则共出现了三个DLT。 研究人员确定第2阶段推荐剂量(RP2D)为:berzosertib 210mg/m2(第2天和第9天)+吉西他滨 1000mg/m2(第1天和第8天);并没有确定berzosertib+吉西他滨+顺铂联合治疗的RP2D。进一步的研究显示,吉西他滨和顺铂均会不影响berzosertib的药代动力学。且大多数患者均取得了最佳部分缓解或疾病的稳定。 该研究结果显示,晚期实体瘤患者对berzosertib+吉西他滨联合治疗的耐受性良好,且显示出了初步的疗效。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,微信:headkonhdk。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】 |
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