普拉替尼对RET融合肺癌和其他晚期实体瘤，有持久的临床效果，普拉替尼国内已上市！

　　2021年5月，近日公布靶向抗癌药Gavreto（普吉华®，pralsetinib，普拉替尼）1/2期ARROW试验的更新数据。

　　结果显示，在转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和其他晚期实体瘤中，Gavreto具有持久的临床益处。

　　Gavreto在先前没有接受过治疗（naive，初治）和先前接受过治疗（experienced，经治）的RET融合阳性NSCLC患者中均显示出持久的临床益处：初治患者ORR为79%，经治患者ORR为62%。特别值得一提的是，该试验在研究期间对患者入组标准进行了一次扩展，以便同时纳入符合一线标准护理化疗的患者，在入组标准扩展后入组的初治患者中，ORR达到了88%。

　　此外，Gavreto在NSCLC和甲状腺癌之外的多种RET融合阳性肿瘤类型中也显示出了临床活性（ORR=53%，中位DOR为19.0个月），其安全性与先前报道的一致。

　　在中国，普吉华®是首个获批的选择性RET抑制剂。2020年3月，国家药品监督管理局（NMPA）批准普拉替尼（pralsetinib）以商品名普吉华®上市销售，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

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