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达拉非尼+曲美替尼治疗甲状腺癌在国内获批了吗?国内医保报销条件

时间:2021-04-16     作者:海得康官网电话:4000019769   阅读

  2018年5月,美国FDA批准Tafinlar(达拉菲尼)和Mekinist(曲美替尼)联合治疗用于治疗由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。4月30日,被批准用于治疗BRAF突变引起的黑色素瘤,之前也被获批治疗此类基因突变的非小细胞肺癌。

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  研究招募患了BRAFV600E突变的患者,23例可评价疗效的ATC患者的总有效率为61%。完全和部分反应率分别为4%和57%。64%的患者反应持续时间至少为6个月。推荐剂量为每日口服两次150 mg达拉菲尼,每日口服一次2 mg 曲美替尼。

  常见副作用包括:发烧,皮疹,寒战,头痛,关节痛,咳嗽,疲劳,恶心和腹泻。 FDA称,更严重的不良反应可能包括:发展新癌症,出血问题,心脏问题,眼部问题,皮肤反应,高血糖,贫血和血块。这两种药物都可能伤害正在生长的胎儿,孕妇和备孕的妇女不应该接受这类治疗。

  泰菲乐(达拉非尼)迈吉宁(曲美替尼)已在中国上市,获批的适应症是黑色素瘤,目前还未进医保,高昂的治疗费用让很多家庭望而却步,据海得康医学顾问了解到,诺华的达拉非尼和曲美替尼也在土耳其上市了,定价低一些,为患者提供了选择。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】


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