研究丨本妥昔单抗联合纳武单抗治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤的效果

　　近日，一项1-2期研究评估了本妥昔单抗联合纳武单抗作为复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的首次挽救疗法的效果。

　　在第1和第2部分，患者在第1周期接受BV和Nivo的交替给药，然后在第2-4周期的同一天给药。在第3部分中，两种研究药物在4个周期的同一天给药。在研究治疗结束时，患者可以根据研究者的判断接受自体干细胞移植（ASCT）。

　　结果显示，客观缓解率（N=91）为85%，其中67%的患者达到完全缓解。中位随访34.3个月，估计3年的无进展生存率（PFS）为77%（95%置信区间[CI]：65%至86%），在研究治疗后直接接受ASCT的患者的PFS为91%（95%CI，79%至96%）。3年的总生存率为93%（95%CI，85%至97%）。ASCT前最常见的不良事件（AEs）是恶心（52%）和输液相关反应（43%），均为1级或2级。共有16名患者（18%）出现了需要全身皮质类固醇治疗的免疫相关AEs。外周血免疫特征与激活的T细胞反应一致。与没有反应的患者相比，有反应者肿瘤中CD30的基因表达中位数更高。

　　综上所述，该长期随访结果显示，BV和Nivo作为首个挽救方案显示出持久的疗效和超长的PFS，特别是在直接进行干细胞移植的患者中，没有额外的毒性问题。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】