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阿特珠单抗+贝伐单抗在国内获批治疗肝癌,耐受性良好!

时间:2020-10-30     作者:海得康海外新特药资讯   阅读

  罗氏宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Avastin(贝伐单抗),用于未接受过全身性治疗、不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。

  IMbrave150研究表明,Tecentriq和Avastin联合使用可以显着改善患者的预后。该组合在中国获批,为中国肝癌患者提供了新的选择!

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  肝癌是中国最常见的癌症之一,每年诊断近40万例,约368,000例死亡,相当于每天超过1000例死亡。中国肝癌患者的平均5年生存率仅约15%。

  该批准是基于III期IMbrave150研究的结果,在194名中国患者中的研究结果显示与索拉非尼相比,Tecentriq联合Avastin将死亡风险(总体生存率,OS)降低了56%,将疾病恶化或死亡的风险(无进展生存期,PFS)降低了40%。并且Tecentriq和Avastin具有良好的耐受性,毒性易于控制。

  IMbrave150全球研究结果表明,与索拉非尼相比,Tecentriq与Avastin组合可使死亡风险(OS)降低42%,并将疾病恶化或死亡风险(PFS)降低41%。这些结果已于2020年5月14日发表在《新英格兰医学杂志》上。


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