泰圣奇联合安维汀一线治疗肝癌何时能在中国获批上市？

　　Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗）

　　Tecentriq属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，旨在与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-1，Tecentriq可以激活T细胞，该药有潜力作为癌症免疫疗法、靶向药物及各种癌症化疗的一种基础联用疗法。

　　Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐珠单抗）

　　Avastin属于血管生成抑制剂，是一种通过静脉输注的处方类生物制剂，能够与VEGF蛋白特异性结合，而VEGF在肿瘤的整个生命周期中起到了血管新生和血管维护重要作用，这一过程称为血管生成。安维汀®可以通过直接结合VEGF蛋白，来阻止它与血管细胞上的受体相互作用，从而阻止肿瘤的血液供应。肿瘤血液供应被认为是肿瘤在体内生长和扩散（转移）能力的关键。

　　Tecentriq＋Avastin珠联璧合，有强有力的医学证据支持。联合治疗可增强免疫系统对抗多种癌症的潜力。除具有已知的抗血管生成作用外，Avastin还可通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）相关免疫抑制作用、促进T细胞肿瘤浸润以及启动和激活T细胞对肿瘤抗原的应答以进一步增强阿替利珠单抗激活免疫系统杀灭肿瘤细胞的能力。

　　罗氏在欧洲肝脏研究协会（EASL）主办的2020年肝癌峰会（Liver Cancer Summit）公布了IMbrave 150的中国亚群数据研究结果。参加IMbrave150研究的194名中国患者的数据显示，与现有标准治疗方案相比，Tecentriq联合Avastin方案在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面均具有临床意义的改善，总生存期（OS）改善较IMbrave150全球数据更为显著。

　　在肝细胞癌发病率和死亡率都较高的中国，相当数量的患者在确诊时已处于中晚期，失去了手术或其他局部治疗的机会，即使可以手术或局部治疗，也常会复发转移。一旦这一创新免疫联合疗法在中国获得正式批准，将极大满足肝细胞癌患者的未尽之需。