仑伐替尼用于中国患者更有优势，疗效优于索拉菲尼！

　　《原发性肝癌诊疗规范（2019版）》指出，系统治疗是晚期患者的有效选择，在肝癌治疗中占据重要地位。靶向治疗药物仑伐替尼在HBV相关性肝癌中获益良好，我国HBV相关性肝癌比例极高，因此，中国人群应用仑伐替尼更具优势。既往临床研究表明，仑伐替尼在中国人群中的疗效更加，且PFS、TTP和OS的获益均优于索拉非尼，在HBV阳性组更佳。

　　仑伐替尼是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体－1，2，3；FGF受体－1，2，3，4；PDGFRα；RET和KIT），有可能克服索拉非尼耐药。

　　目前，仑伐替尼还获FDA批准用于一线治疗难治性甲状腺癌和联合依维莫司二线治疗肾细胞癌的适应症，其在甲状腺癌和肾细胞癌中的用量分别为24mg和18mg，而在REFLECT研究中仅为8-12mg，在此剂量下对肝癌患者也具有疗效，且副作用相对轻微。

　　与全球总人群相比，仑伐替尼在中国大陆、台湾、香港患者亚群中具有更加显著的疗效。尤其针对乙肝相关性肝癌患者，仑伐替尼相比索拉非尼中位总生存（OS）显著延长5个月。而中国90%左右的肝癌患者合并乙肝病毒感染，因此，仑伐替尼成为中国不可切除肝细胞癌患者的一线治疗选择。

　　据了解孟加拉碧康制药公司生产的乐伐替尼仿制药Lenvanix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。由于无需支付巨额专利费，乐伐替尼Lenvanix价格十分亲民。

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