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新型速效胰岛素Lyumjev获批,有效降低1型和2型糖尿病患者的餐后血糖!时间:2020-06-18 近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准一种新的速效餐时胰岛素产品Lyumjev(insulin
lispro-aabc注射液,100单位/毫升和200单位/毫升),适用于改善1型和2型糖尿病成人患者的血糖控制。 Lyumjev是赖脯胰岛素(insulin lispro)的一种新型、速效制剂,旨在加速胰岛素吸收进入血液并降低血糖水平。作为一种速效餐时胰岛素,Lyumjev控制糖尿病成人患者餐后高水平血糖的作用方式,类似于没有糖尿病的人在餐后天然胰岛素的作用方式。 在此之前,Lyumjev已获得全球多个监管机构的批准,包括2020年3月获日本和欧盟批准。 此次批准是基于III期PRONTO-T1D和PRONTO-T2D研究的数据。将Lyumjev与Humalog(优泌乐,通用名:insulin lispro,赖脯胰岛素,100单位/毫升)分别在1型和2型糖尿病成人患者中进行了比较。 这2项研究都达到了主要终点:当餐时用药时,在治疗第26周,Lyumjev与Humalog相比血糖(A1C)从基线水平下降的幅度具有非劣效性。对关键终点进行了多重测试,包括餐后1小时和2小时血糖的比较。在这2项研究中,Lyumjev与Humalog相比,试验餐后1小时和2小时血糖峰值均显著降低。在2项研究中,Lyumjev和Humalog具有相似的安全性和耐受性。 |
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