奥拉帕利用于胰腺癌治疗安全性怎么样？不出国如何获取奥拉帕利仿制药？

　　奥拉帕利用于维持治疗转移性胰腺腺癌，针对人群为携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）的成年患者，其使用一线铂类化疗方案至少16周仍未取得进展。

　　胰腺癌是一种致命的癌症，它是全球第十二大最常见的癌症，第七大癌症死亡原因。该疾病在最常见的癌症中存活率最低，几乎在每个国家中五年存活率（2-9％）仅为个位数。

　　POLO是III期随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验，进行Lynparza（每日两次，每次 300mg）维持性单一疗法与安慰剂的比较研究。结果显示，无进展生存期在统计学上具显着且具有临床意义的改善。对于患有gBRCAm转移性胰腺癌的患者，奥拉帕利将其无疾病进展或死亡的生存时间几乎翻倍，中位数达到7.4个月，而安慰剂组为3.8个月。并且降低了风险疾病进展，死亡的发生率降低了47％。

　　奥拉帕利在POLO试验中的安全性和耐受性与先前临床试验中观察到的一致。最常见的不良反应（ARs）≥10％是疲劳（60％）、恶心（45％）、腹痛（34％）、腹泻（29％）、贫血（27％）、食欲下降（25％）、便秘（23％）、呕吐（20％）、背痛（19％）、关节痛（15％）、皮疹（15％）、血小板减少症（14％）、呼吸困难（13％）、鼻咽炎（12％）、中性粒细胞减少症（12％）、消化不良（11％）和口腔炎（10％）。3级或以上不良反应有：贫血（11％）、疲劳（5％）、中性粒细胞减少症（4％）、食欲下降（3％）、血小板减少症（3％）、腹痛（2％）、呕吐（1％）和关节痛（1％）。不良反应导致23％的患者剂量减少，而6％的患者停止治疗。

　　据了解，奥拉帕利仿制药Olaparix在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制药生产，价格亲民。奥拉帕利仿制药Olaparix需要在医生指导下服用。

　　海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　特别提示：文章仅供参考，不作用药标准！在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。