帕博西尼与卡培他滨存在着怎么样的关系？帕博西尼与卡培他滨存在着怎么样的关系？

　　帕博西尼是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。

　　卡培他滨适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。

　　根据临床指导，无论是绝经前还是绝经后激素受体阳性、HER-2阴性转移扩散性乳腺癌患病者都推荐内分泌医治。但在真实世界临床实践中，有大批这样的患病者采用了化学疗法。我们的研究目的是对比哌柏西利（帕博西尼(palbociclib)）联合内分泌医治比较卡培他滨(capecitabine)医治激素受体阳性、HER-2阴性转移扩散性乳腺癌的治疗效果和安全特性。

　　共189例患病者入组，184例进入随机分组，其中哌柏西利+内分泌医治组92例，卡培他滨(capecitabine)组92例。卡培他滨(capecitabine)组有6例在给药前退组，因此，最终哌柏西利+内分泌医治组92例和卡培他滨(capecitabine)组86例进入修正意向性分析。帕博西尼(palbociclib)+内分泌医治组中的46例（50%）和卡培他滨(capecitabine)组中的45例（51%）是初治转移扩散性乳腺癌患病者。在17个月随访时间段，两组的中位无进展时间区别为20.1月和14.4月，哌柏西利+内分泌医治组相对于卡培他滨(capecitabine)组的HR为0.659哌柏西利+内分泌医治组医治相关3级和以上中性粒细胞降低更多见。2例（2%）哌柏西利+内分泌医治组和15例（17%）卡培他滨(capecitabine)组患病者出现严重医治相关不良反应。没有发生医治相关去世。

　　对于激素受体阳性、HER2阴性的绝经前转移扩散性乳腺癌患病者而言，依西美坦+哌柏西利+卵巢功能抑制和卡培他滨(capecitabine)化学疗法相比，通过增加无进展生存期方面显示临床收益。因此，对于接受过他莫西芬医治的这类患病者来说，依西美坦+哌柏西利+卵巢功能抑制是一种具有积极意义的医治选项。

　　碧康制药生产的Palbonix是帕博西林是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性，孟加拉帕博西林都经得起考验，对国内患者来说，是一个不错的选择。

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