卡博替尼对晚期尤文肉瘤的效果【海得康海外就医】

　　2020年2月，《柳叶刀》杂志刚刚在线发表了卡博替尼治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月，目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后，取得了可喜的治疗效果，有望成为新治疗选择。

　　研究人员开展一多中心的、单臂、两阶段的2期试验，招募年满12岁的ECOG表现状态0-1分的晚期尤文肉瘤或骨肉瘤患者，以评估MET和VEGFR2抑制剂卡博替尼(cabozantinib)用于这两种肿瘤的活性。

　　治疗方案：卡博替尼（成人 60mg、儿童[<16岁] 40mg/m2）口服、1/日，28天一疗程。尤文肉瘤患者和42位（93%）骨肉瘤患者被纳入疗效评估。

　　在尤因肉瘤中，有19例患者（49％）病情稳定，其中15例患者（38％）肿瘤缩小。中位无进展生存期为4.4个月，中位总生存期为10.2个月。在6个月时，总生存率为84% ，在12个月时为48%，在24个月时为14%。

　　在骨肉瘤组中，62％患者（26例）病情稳定。其中14例患者（33％）出现肿瘤缩小。

　　骨肉瘤患者的中位无进展生存期为6.7个月，中位总生存期为10.6个月。在6个月时，总生存率为78％，在12个月时为38％，在24个月时为23％。

　　卡博替尼用于晚期尤文肉瘤和骨肉瘤患者具有抗肿瘤活性，而且耐受性普遍良好。卡博替尼或可成为这类肿瘤的新的治疗选择，值得进一步研究。

　　据了解，孟加拉碧康制药公司生产的卡博替尼仿制药是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。由于无需支付巨额专利费，卡博替尼价格十分亲民。

　　仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上均相同的一种仿制品，上市前还会做等效性评价。在印度、孟加拉，政府制定了特殊的专利强制特许。当民众买不起高价的专利药时，无论专利保护期是否结束，都允许该药品直接被仿制。仿制药由于免除了研发成本，价格只是专利药品的10%-40%，因此，孟加拉版仿制药价格亲民。

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