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英国NICE推荐:VITRAKVI(larotrectinib,拉罗替尼)用于NTRK基因融合阳性的实体瘤时间:2020-04-23 拜耳宣布其原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂VITRAKVI(larotrectinib),获得英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)的推荐,用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶治疗(NTRK)基因融合阳性的局部晚期、转移性或手术可能引起严重健康问题,并且没有其他满意的治疗选择的实体瘤成人和儿科患者。 Larotrectinib作为一种口服TRK抑制剂,可用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤,且不论原发肿瘤的来源。 NICE的决定基于对成人患者的I期临床试验,对成人和青少年患者的II期NAVIGATE试验以及I/II期小儿SCOUT试验。Larotrectinib的结果证明在NTRK基因融合阳性的实体瘤成年和儿科患者中,汇总的临床总应答率(ORR)为67%。在不包括原发性中枢神经系统肿瘤患者的人群中,ORR为72%。 海得康海外新特药服务提供全球最新上市药品的咨询,帮助中国患者了解国际新药动态,选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。 |
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