帕博西林未纳入国内医保，还有其他选择吗？

　　2016年2月，氟维司群获FDA批准联合帕博西林治疗激素受体阳性HER2阴性内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌患者。

　　一项二期临床试验，分析了帕博西林+氟维司群与氟维司群单药用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌女性患者的的疗效。

　　临床试验显示，帕博西林+氟维司群治疗乳腺癌体现出了显著的疗效，在帕博西林+氟维司群的组中，患者的无进展生存期PFS是9.5个月，而单独氟维司群的中位无进展生存期是只有4.6个月。

　　2018年7月31日，帕博西林（爱博新）成功在国内上市。获批上市是基于III期PALOMA-2临床试验，研究结果为帕博西林+来曲唑疗法组的患者相比于placebo+来曲唑疗法组的患者，在MST（25.7个月 VS 13.9个月）上，延长了近一倍，在PFS上延长近11个月（24.8个月vs 14.5个月）；而且还能减少患者的副作用，提高患者的生活质量。帕博西林在国内的上市为中国晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

　　帕博西林在国内上市后还未纳入医保报销范围，患者负担不起，还有其他选择吗？

　　据了解，帕博西林仿制药已在孟加拉上市。碧康制药生产的Palbonix帕博西林是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药，价格亲民。

　　作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。

　　海得康提醒：抗肿瘤药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。交易风险极大。一些药物针对温度有要求，如果保存不当，可能会造成药品失效。请患者谨慎选择！

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