艾曲泊帕乙醇胺片纳入了医保乙类，艾曲泊帕本身治疗效果怎么样？

　　瑞弗兰(艾曲泊帕)已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准正式在中国上市，是国内首个也是唯一获批的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，适用于成人和12岁及以上儿童治疗慢性免疫性血小板减少症。

　　据了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲泊帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施。

　　艾曲波帕的适应症为成人治疗血小板减少症和儿童患者1年以上有慢性免疫性血小板减少症(ITP)谁不得不皮质激素，免疫球蛋白，或脾切除的反应不足。PROMACTA仅应用于血小板减少症程度和临床状况会增加出血风险的ITP患者。

　　艾曲波帕被指定用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以开始和维持基于干扰素的治疗。艾曲波帕仅应用于慢性丙型肝炎患者，其血小板减少症程度会阻止基于干扰素的治疗的启动或限制维持基于干扰素的治疗的能力。

　　艾曲波帕与标准免疫抑制疗法联合使用，可用于2岁及以上严重再生障碍性贫血的成年和小儿患者的一线治疗。

　　艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

　　它不仅可以快速提升血小板，而且不良反应少、服用方便，大大提升了患者的治疗效果和用药依从性，为临床医生及患者带来了新的治疗选择。

　　孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市，有两个规格，25mg和50mg。碧康制药生产的艾曲泊帕仿制药Elbonix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，又受政府部门严格监管，产品疗效有保证，价格经济。

　　孟加拉艾曲波帕仿制药如何购买？

　　有条件的患者可以去孟加拉购买，或者找有资质的海外就医机构（如：海得康）通过合法流程进行购买。

　　海得康可以提供全球最新上市药品咨询，帮助中国患者了解国际新药动态，选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。海得康医学顾问电话：400-001-9769，或加微信：15600654560。