艾曲泊帕(Eltrombopag)可显著提升血小板计数水平，艾曲泊帕适用那些患者？

艾曲波帕适用那些患者？

　　（1）艾曲波帕（Eltrombopag）是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板（血液凝固细胞）的生成。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。

　　（2）艾曲波帕Eltrombopag用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的出血事件，这是由血液中缺乏血小板引起的出血状况。该药用于1岁以上的成人和儿童，其他药物未经成功试用。

　　（3）艾曲波帕还用于预防用干扰素治疗的慢性丙型肝炎成人的出血。

　　（4）在其他药物尝试失败后，Eltrombopag也被用于治疗成人严重的再生障碍性贫血。

印度版艾曲波帕图片

　　研究人员招募了40位rSAA（ 难治性重型再障）患者，艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)150mg/日，主要评估指标是24周时的缓解率。

　　24周时，有20位（50%）患者获得缓解，其中5位（25%）在12周时被认为是无反应者。15/19位继续EPAG治疗的患者因反应强烈而停药，其中5位因复发而再次采用EPAG治疗，复发的5位患者对艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)再治疗均有反应。

　　为分析克隆进展的风险，研究人员将两次的研究结合起来，共有83位rSAA患者的长期随访数据。16位（19%）患者出现异常核型，大部分发生于艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)治疗的前6个月。

　　在治疗前、主要评估结点、和克隆进化及最后一次随访时对患者进行深度靶向测序/全外显子测序。细胞遗传进化与突变状态无关，艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)对髓系癌基因的突变等位基因片段无明显影响。

　　总而言之，艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)（150mg/日）治疗12周无反应的rSAA患者，延长治疗至24周，或可获得缓解。

　　据了解，孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市，有两个规格，25mg和50mg。碧康制药生产的艾曲泊帕仿制药Elbonix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，又受政府部门严格监管，产品疗效有保证，价格经济。

　　有条件的患者可以去孟加拉购买，或者找有资质的海外就医机构（如：海得康）通过合法流程进行购买。

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