卡博替尼（cabozantinib）治疗肺癌效果明显吗？卡博替尼在国内上市了吗？

　　卡博替尼（cabozantinib），俗称XL184，是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药（小分子酪氨酸激酶抑制剂）。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤以及骨转移瘤中，显示了较好的疗效。可能正是因为其靶点多，疗效较好且广谱，卡博替尼常被人称为靶向药中的“万金油”。但其实目前美国FDA正式批准的的适应症仅三种癌症（四个适应症），分别是甲状腺髓样癌、肾癌（一线、二线）、肝癌（二线）。

孟加拉卡博替尼仿制药20mg

　　在非小细胞肺癌患者中，大概有1%-2%的比例会有RET基因的重排，这些患者可以考虑接受卡博替尼（XL184）治疗。

　　2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼（XL184）用于RET重排的NSCLC患者的二期临床数据，招募26位患者，有效率是28%，卡博替尼（XL184）肿瘤控制率接近100%，大部分患者的肿瘤可以得到控制。对于EGFR不突变的非小肺癌患者来说，没有靶向药用，难道就只能化疗吗?

　　其实不然，也是在2016年，《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼（XL184）联合特罗凯2线或者3线用于EGFR野生型的非小细胞肺癌患者的二期临床数据。临床结果非常明确：一线治疗失败的EGFR型患者，使用卡博替尼（XL184）联合特罗凯比单用卡博替尼（XL184）或者特罗凯，生存期长，联合用药组的生存期是13.3个月，而单用卡博替尼（XL184）或者特罗凯的生存期分别是 9.2个月和5.1个月。

　　卡博替尼并没有在中国上市，仿制版卡博替尼，价格比较亲民，患者咨询最多的就是孟加拉碧康药厂生产的卡博替尼仿制药。

　　选择仿制药的原因是：“仿制药”由于免除了专利药品漫长的研发和临床过程，在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同的情况下，价格可以达到专利药品的20%-40%，有的甚至能达到10%。

　　其实不管是原研药还是仿制药，对于癌症患者来说，能有适合自己的病情的一款药物是最幸运的事情，慎重选择正规途径来源的药物是重中之重。

　　海得康提醒：抗肿瘤药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。交易风险极大。一些药物针对温度有要求，如果保存不当，可能会造成药品失效。请患者谨慎选择！

　　如果患者需要购买仿制药可以亲自去孟加拉就医获取，也可以通过国内海外就医机构进行合法方式获取。海得康业务分为海外就医服务和海外新特药咨询。可以帮助中国患者到美国、英国、德国、日本、俄罗斯、印度、孟加拉、泰国、柬埔寨、港澳台地区就医。海外新特药服务可以帮助中国患者了解国际新药动态，选择更新更有效的治疗药物和治疗手段海得康医学顾问电话：400-001-9769，或加微信：15600654560。