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卡博替尼可以治疗哪类肺癌患者?疗效怎么样?卡博替尼哪里能买到?时间:2020-03-19 非小细胞肺癌患者中,有1%-2%的比例会有RET基因的重排,这些基因突变的患者可以考虑使用卡波替尼治疗。 临床试验共招募了26位患者,有效率是28%,肿瘤控制率接近100%,7名患者中观察到确认的部分反应,总体反应率为28%(n = 7,95%CI 12-49%) 治疗RET重排肺癌 2016年,权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的NSCLC患者的二期临床数据。 临床试验共招募了26位患者,有效率是28%,肿瘤控制率接近100%,大部分患者的肿瘤可以得到控制。在25名可评估的患者中,7名患者中观察到确认的部分反应,总体反应率为28%(n = 7,95%CI 12-49%)。 卡博替尼治疗的持续中位时间为4.7个月(四分位数间距3.1-8.4)。12名患者(48%)接受卡博替尼治疗超过6个月,其中4名患者(16%)接受卡博替尼治疗超过一年。在分析时,4名患者(16%)仍然使用卡博替尼,其中1名患者在首次服用药物后超过3年接受治疗。 上图中展示了3位RET融合的肺癌患者使用卡博替尼治疗的疗效展示。 A1图患者发现TRIM33-RET基因融合,卡博替尼治疗4周后左肺叶肿瘤明显缩小(A2) B1图患者发现KIF5B–RET基因融合,卡博替尼治疗4周后右肺双病灶明显缩小(B2) C1图患者发现KIF5B–RET融合,卡博替尼治疗4周后病灶稳定。 卡博替尼并没有在中国上市,仿制版卡博替尼,价格比较亲民,患者咨询最多的就是孟加拉碧康药厂生产的卡博替尼仿制药。 选择仿制药的原因是:“仿制药”由于免除了专利药品漫长的研发和临床过程,在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同的情况下,价格可以达到专利药品的20%-40%,有的甚至能达到10%。 其实不管是原研药还是仿制药,对于癌症患者来说,能有适合自己的病情的一款药物是最幸运的事情,慎重选择正规途径来源的药物是重中之重。 海得康提醒:抗肿瘤药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,并且患者无法得到有效的用药指导,一旦出现不良反应,患者也无处反馈。交易风险极大。 如果患者需要购买仿制药可以亲自去孟加拉就医获取,也可以通过国内海外就医机构进行合法方式获取。海得康业务分为海外就医服务和海外新特药咨询。可以帮助中国患者到美国、英国、德国、日本、俄罗斯、印度、孟加拉、泰国、柬埔寨、港澳台地区就医。海外新特药服务可以帮助中国患者了解国际新药动态,选择更新更有效的治疗药物和治疗手段海得康医学顾问电话:400-001-9769,或加微信:15600654560。 |
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