香港帕纳替尼多少钱？帕纳替尼什么时候能在国内上市？

　　帕纳替尼是一种三代TKI。在大型PACE试验中，帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长期持久缓解。帕纳替尼2018年最新的适应症包括治疗CML、PH(+)成人急性淋巴细胞白血病ALL的患者，这是一种激酶抑制剂，适用于患者产生的耐药性加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。

　　帕纳替尼在平均56.8个月中，267例患者，有60％达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％可以达到分子学缓解，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。

　　用于一线治疗时，帕纳替尼预计会消除用标准治疗观察到的最终治疗失败的10％。帕纳替尼经过临床试验PACE试验中评估帕纳替尼lclusig 在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。

　　试验共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的帕纳替尼lclusig 治疗,研究人员发现，缓解与长期结果相关,估计5年无进展生存期53％，总生存期73％，PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。

　　帕纳替尼目前在国内还没有上市，香港是可以购买的到的，规格为45mg*30片，价格在13400元左右。

　　碧康制药生产的普纳替尼Ponatinix已在孟加拉上市，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。普纳替尼Ponatinix符合欧洲药典和美国药典标准。

　　相比其他来源的仿制药，普纳替尼Ponatinix中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度与原研药基本一致。

　　孟加拉的仿制药在中国没有上市，患者可以到孟加拉就医购买获取，也可以通过海外就医机构合法方式购买。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，或微信：15600654560。

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