舒尼替尼副作用，孟加拉舒尼替尼仿制药如何购买？

　　舒尼替尼由辉瑞公司研制开发，商品名为“Sutent”，2006年1月在美国获批上市。该产品是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。作为一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，索坦抑制的受体数量仅次于多吉美，是靶点比较多的靶向药物之一。

　　舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)。

　　由于舒尼替尼针对许多不同受体，也带来很多副作用：

　　舒尼替尼最常见副作用(≥20%)是疲乏，虚弱，发热，腹泻，恶心，粘膜炎/口炎，呕吐，消化不良，腹痛，便秘，高血压，周边水肿，皮疹，手-足综合征，皮肤脱色，干皮肤，毛发颜色变化，味觉变化，头痛，背痛，关节痛，肢体痛，咳嗽，呼吸困难，厌食，和出血。

　　舒尼替尼的严重副作用：可能导致死亡的肝脏问题、心脏问题、心律异常、高血压、出血问题、严重的胃和肠道问题、肿瘤溶解综合征(TLS)、血栓性微血管病(TMA)、蛋白质在你的尿液中、严重的皮肤和口腔反应、甲状腺问题、低血糖(低血糖症)、颚骨问题(骨坏死)、伤口愈合问题。

　　据海得康医学顾问了解，舒尼替尼仿制药Sunitix已在孟加拉获批上市了，是由南亚地区唯一执行欧盟技术规范的大型制药企业碧康制药生产，产品符合欧洲药典和美国药典标准。

　　2020年1月2日，石药集团欧意药业开发的苹果酸舒尼替尼胶囊，规格为12.5mg，已获国家药监局颁发药品注册批件，为国内该品种首家获批仿制药，且视同通过一致性评价。

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