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治疗肺癌,艾乐替尼和达克替尼效果怎么样?时间:2020-02-24 一项最新的临床试验发现,两种靶向基因缺陷的药物为晚期肺癌患者带来一些新的希望。根据全球临床试验的结果,艾乐替尼(alectinib)对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果是以往药物的两倍。 根据美国癌症协会的数据,基因ALK产生的蛋白质负责促进癌症肿瘤的生长,而达克替尼(dacomitinib)可以抑制表皮生长因子,从而抑制肿瘤的发展。 在实验过程中,研究人员用艾乐替尼来代替常规化疗药crizotinib,结果显示副作用更小。肺癌是最致命的癌症之一,其中非小细胞肺癌又占据了肺癌的大多数,此前,在使用crizotinib治疗的情况下,晚期肺癌的平均寿命只有8个月,在此次一线临床试验的过程中,研究人员发现,晚期肺癌患者肿瘤停止增长的时间约为26个月。 研究人员还发现,艾乐替尼同样适用于肿瘤已经扩散到大脑的肺癌患者,因为它可以更好地渗透大脑消灭癌细胞。 另一项研究是对比靶向药物吉非替尼(艾瑞莎)的新药,名为达克替尼。根据临床实验的结果,研究人员发现,相比较于使用吉非替尼(艾瑞莎)平均9.2个月的生存时长,达克替尼可以做到平均14.6个月肿瘤无进展,提高晚期肺癌患者的生存时间。 服用艾乐替尼期间出现以下问题请及时告知医生: 肝损伤:感到疲惫;食欲减少;皮肤变黄或眼球变白;尿液颜色变深;皮肤瘙痒;恶心或呕吐;右腹部感到疼痛;比正常人更容易出现出血或瘀伤。 肺部问题:呼吸困难;呼吸短促;咳嗽;发烧。 肾脏问题:尿中泡沫增多,尿液静止一段时间后表面有细小的泡沫且不消散;尿色改变,尿液浑浊呈淘米水样或尿色发红或浓茶色甚至酱油色;尿量改变,每天尿量少于或大于1000-2000ml。 心动过缓:晕眼花或晕倒;气短胸闷;心悸;一过性眼黑。 肌肉疼痛、压痛、虚弱 碧康制药生产的Alecinix是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的艾乐替尼仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。 “海得康”品牌创立于2015年9月,是一家专业的海外医疗服务咨询机构。公司由多年医药背景的海归人员创办,并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”。出国看病咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,或加微信:15600654560。海得康协助患者获得境外优质就医服务。 免责声明:文章中内容仅供参考,不作为治疗标准!用药需由专业医师指导。 请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。 |
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