鲁卡帕尼治疗卵巢癌怎么样？副作用严重吗？是否上市？

　　该药由克洛维斯肿瘤（ClovisOncology）公司研发，是第二个获批的PARP抑制剂。2016年12月19日，美国FDA批准Rubraca上市，批准剂型为片剂，规格为200mg和300mg；用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。商品名Rubraca。

　　适用人群：已接受≥二线化疗，铂敏感或铂耐药复发并有BRCA突变的患者，更适合用于铂耐药患者。关键词：“铂敏感或铂耐药“”BRCA突变“”维持治疗“。

　　疗效：ARIEL-2试验评估鲁卡帕尼治疗铂敏感复发有BRCA突变患者的PFS高于无突变者（12.8月vs.5.2月）。据报道铂敏感患者使用鲁卡帕尼的反应率为66%，铂耐药者为25%。

　　Rucaparib鲁卡帕尼最常见的的不良反应：（发生率大于或等于20%）有恶心、疲劳（包括虚弱）、呕吐、贫血、腹痛、味觉障碍、便秘、食欲下降、腹泻、血小板降低和气喘。实验室检查异常多见（≥35%）肌酐升高、ALT升高、AST升高、血红蛋白下降、淋巴细胞、胆固醇升高、血小板下降、嗜中性细胞下降。10%的患者由于不良反应而停药，主要为疲劳和虚弱。0.5%的患者发生了骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病。患者在治疗前和治疗期间每个月应该检测血象，如发生骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病应该停药。

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