孟加拉版艾曲波帕是孟加拉生产的仿制药，需要从孟加拉购买。　　艾曲波安排在孟加拉有两家药厂生产。一个是碧康制药，一个是珠峰制药。　　碧康药厂零售价格25mg28片折算人民币大概一千二左右。　　珠峰制药药厂零售价格25mg28片折算人民币大概八百五左右。孟加拉珠峰制药　　印度有没有平价的艾曲波帕？　　印度版艾曲波帕只有进口原研药，当地是25mg14片的，价格在人民币一千六左右。　　艾曲波帕与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。　　海得康帮助中国患者了解国际新药动

　　宫颈癌也称子宫颈癌。是发生在子宫阴道部以及宫颈管的恶性肿瘤。宫颈癌最常见于35-44岁女性人群，也可能出现在任何年龄的女性身上。　　宫颈癌作为一种病毒诱导的肿瘤，具有高度血管生成作用。由于病毒蛋白是强免疫刺激剂，所以病毒诱导的癌症通常是免疫治疗的理想目标。　　帕博利珠单抗联合铂类化疗（±贝伐单抗）一线治疗经FDA批准的检测方法证实为肿瘤表达PD-L1（合并阳性评分[CPS]≥1）的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。　　该试验评估了Keytruda对比安慰剂，联合铂类化疗±贝伐单抗一线治疗的效果。　　具体数据为：与安慰剂

　　肾癌，又称肾细胞癌。肾癌约占肾恶性肿瘤的80%-90%,
是成人最常见的肾脏肿瘤。可见各个年龄段，高发年龄50-70岁。不吸烟及避免肥胖是预防肾癌发生的重要方法。在肾癌患者中，有2-10％的患者会发生脑转移。　　卡博替尼治疗肾细胞癌脑转移有显著疗效，颅内总缓解率（ORR）达到了50％。　　最新报告表明，卡博替尼能够通过血脑屏障抵达转移灶。经治疗后，其中一些转移灶显著缩小。　　此次研究中，在对88例发生脑转移的肾细胞癌患者进行了治疗。　　在有进行性脑转移且未同时接受脑导向局部治疗的患者队列中，卡博替尼治疗的颅内缓解率

　　纳武单抗联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。　　一项临床研究，评估纳武单抗联合化疗，对比单独化疗用于晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌、食管腺癌一线治疗在全球人群中的效果。　　在所有人群中：　　中位OS：纳武单抗联合化疗组为14.3个月，单独化疗组分别为10.3 个月；　　中位PFS：纳武单抗联合化疗组为8.3 个月，单独化疗组分别为5.6个月；　　客观缓解率ORR：纳武单抗联合化疗组为59％，单独化疗组为 41％。　　海得康帮助中国患者了解国际新药动态，海得康医学顾问

　　欧狄沃联合低剂量Yervoy（OY组合）一线治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）。　　一项在初治的晚期或转移性RCC患者中开展，评估了欧狄沃与低剂量Yervoy组合疗法相对于标准一线疗法舒尼替尼用于一线治疗的效果。　　在IP患者群体中随访67.7个月，结果显示：与舒尼替尼组相比，OY组患者在下列终点表现出显著改善：　　OS方面，欧狄沃＋Yervoy的中位OS为47.0个月，舒尼替尼组为26.6个月；OY组5年生存率为43％，舒尼替尼组为31％。　　ORR方面，欧狄沃＋Yervoy在数值上更高。　　CR方面，欧狄沃＋Yervoy组为11％，舒尼替尼组为2％。　　DOR方

　　癫痫是儿童时期最常见的神经系统疾病。儿童大脑皮层功能发育尚未完全，血脑屏障功能较弱，因而更易引起大脑强烈兴奋，从而导致大脑神经细胞的异常放电，成为“带电的小天使”。　　FDA已批准Briviact（布瓦西坦）作为单药疗法或辅助疗法，用于年龄低至1个月大的患者，治疗部分发作性癫痫。　　Briviact有CV片剂、口服溶液、静脉（IV）注射三种剂型。　　一项儿科研究，估计71.4％和64.3％的1个月至＜17岁的部分发作性癫痫患者分别在1年和2年时仍在使用Briviact治疗。　　Briviact最常见的不良反应是嗜睡、镇静、头晕、疲劳、恶心和呕吐

　　一项评估雷莫芦单抗联合吉西他滨治疗预处理过的恶性胸膜间皮瘤患者的效果试验。　　研究招募了年满 18 岁的、ECOG 表现状态 0-2
分、组织学确诊的、在铂类+培美曲塞一线治疗期间或治疗之后进展的恶性胸膜间皮瘤患者。分别接受吉西他滨联合雷莫芦单抗或安慰剂治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性。　　研究截止2020年3月8日，中位随访了21.9个月后：　　中位总生存期：雷莫芦单抗组是13.8个月，安慰剂组是7.5 个月。　　中位无进展生存期：雷莫芦单抗组是 6.4 个月，安慰剂组是3.3 个月。　　研究中最常见的治疗2-4级不良反应是中

　　一项在162名6个月至5岁患有不受控中重度特应性皮炎的儿童患者中，评估了在标准护理低效TCS（安慰剂）中添加度普利尤单抗与单用低效TCS的效果。　　在16周时，度普利尤单抗组有28％的患者实现皮损完全清除或几乎完全清除，安慰剂组为4％。此外，度普利尤单抗组有53％的患者实现整体疾病相对基线改善≥75％。安慰剂组为11％。　　度普利尤单抗组患者EASI相对基线平均改善70％，安慰剂组为改善20％。度普利尤单抗组患者瘙痒相对基线平均改善49％，安慰剂组为改善2％。此外，与安慰剂组相比，度普利尤单抗组观察到患者睡眠、皮肤疼痛和与健

　　三阴性乳腺癌进展迅速，预后极差，5年生存率不到15％。Trodelvy是一款靶向Trop-2的新型首创抗体偶联药物。　　近日，Trodelvy（戈沙妥组单抗）用于治疗转移性三阴性乳腺癌成人患者获批。　　一项3期研究中，与化疗相比：　　（1）Trodelvy组显著改善PFS、将疾病进展风险显著降低57％。　　（2）Trodelvy组在OS方面有显著改善、将死亡风险显著降低49％。此外，Trodelvy组与化疗组相比ORR也显著提高。　　该药在美国已获批：　　（1）治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺

　　欧狄沃联合Yervoy、欧狄沃联合化疗，一线治疗不可切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌成人患者。　　一项临床试验结果显示，与化疗相比，中位OS：　　（1）在肿瘤表达PD-L1的患者中，欧狄沃+化疗组为15.4个月、化疗组为9.1个月；　　（2）在所有随机患者群体中，欧狄沃+化疗组为13.2个月、化疗组为10.7个月。　　与化疗相比，中位PFS：欧狄沃+化疗组为6.9个月，化疗组为4.4个月。　　缓解持续时间（DoR）：　　（1）在肿瘤表达PD-L1的患者中，欧狄沃+化疗组为8.4个月、欧狄沃+Yervoy组为11.8个月、单独化疗组为5.7个月；　　（2）

　　阿昔替尼2020版国家医保协议有效期:2021年3月1日-2022年12月31日。　　限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者 。　　阿昔替尼的不良反应有疲劳、乏力、恶心、呕吐、腹泻、高血压、发音障碍，手足综合征，食欲降低，体重减轻，便秘。　　阿昔替尼的注意事项：　　肝功能障碍：阿昔替尼引起的肝功能障碍的具体表现包括胆红素升高、转氨酶（ALT、AST）升高、肝功能衰竭等。　　可逆性脑白质后部综合征：可逆性脑白质后部综合征为伴随从脑中毛细血管渗出血浆成分以及血管性浮肿的临床放射线学疾病

　　单独使用达拉非尼治疗黑色素瘤效果不错，但是研发人员发现，将达拉非尼与曲美替尼联合使用效果更好。FDA已批准曲美替尼与达拉非尼联用治疗有不可切除的和转移晚期黑色素瘤患者。　　接受联用用药患者最常见副作用有畏寒、发热、疲倦、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、外周性水肿、咳嗽、头痛、肌肉痛、关节痛，夜汗、食欲减低、便秘。严重的副作用有出血、凝块形成、心衰、皮肤和眼睛问题。　　曲美替尼和达拉非尼2020版国家医保协议有效期：2021年3月1日-2022年12月31日。　　均限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联

　　胃肠间质瘤是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，该疾病可发生于消化道任何部位，胃是主要的病变部位，占胃肠间质瘤的50%~60%。　　约有5％-6％的原发胃肠道间质瘤病例是由PDGFRA D842V突变导致，是最常见的PDGFRA外显子18突变。　　对于基因检测结果显示PDGFRA第18外显子突变者，可行阿伐替尼（avapritinib）靶向治疗.　　NMPA已批准阿伐替尼用于PDGFRA外显子18突变不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者的治疗。　　该适应证在美国和欧盟也已被批准。　　在中国批准是基于一项临床研究，评估阿伐替治疗不可切除或转移性晚期晚期间质瘤患者

　　一项3期临床，有441位中重度银屑病中国患者接受可善挺300mg的治疗，分别有近98％、81％的患者于12周，银屑病面积和严重性指数改善75%和90%；于16周，银屑病面积和严重性指数改善90%的患者比例升至87%，即近九成患者实现皮损清除或几乎清除，证实可善挺在中国患者中起效迅速，效果显著。　　银屑病患者服用可善挺停药后会复发吗？　　从目前可善挺公布的临床试验数据来看，可善挺停药之后会出现的点滴状的斑块和红肿，不会出现比使用可善挺之前更严重的情况。　　目前尚没有可以治愈银屑病的方法，所以患者在停药后，还是会出现复发的情

　　银屑病的治疗也已经进入白介素时代，白介素17生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）也已经纳入医保。医保协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日。　　研究显示，可善挺使用一周内即可以快速、显著的改善银屑病患者症状，清除皮损，安全性良好。在可善挺一项中国患者临床研究中显示：使用300mg剂量可善挺治疗的银屑病患者，12周时达到PASI
75改善的银屑病患者比例高达97.9％，16周时达到PASI
90改善的有87％的银屑病患者。另外使用150mg剂量可善挺治疗的银屑病患者病情及皮损缓解效果也同样显著。　　近日，NICE推荐可善挺用于治疗中度

　　Avelumab（阿维单抗）是一种抗PDL1的全人源化IgG1单克隆抗体。已批准用于12岁以上转移性默克尔细胞癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌及肾细胞癌。　　近期，评估Avelumab（阿维单抗）与SABR联用对转移去势抵抗性前列腺癌的效果。　　2017年11月-2019年7月，研究共招募了31名进展期转移去势抵抗性前列腺癌男性患者。中位随访18.0个月。　　主要终点疾病控制率为48％，客观反应率为31％。无放疗病灶的客观反应率为33％。中位影像学无进展生存期为8.4个月，中位总生存期为14.1个月。6名患者发生了3-4级治疗相关的不良反应。　　综上，Avelu

　　多发性骨髓瘤现在仍是一种无法完全治愈的疾病。复发性、难治性、多发性骨髓瘤患者通常采用过所有三种主要药物类别的治疗手段，但通常临床结果不佳，剩余的治疗选择很少。　　Abecma是全球首款BCMA
CAR-T疗法。用以用于先前至少经过3种治疗方案（免疫调节剂（IMiD）、蛋白酶体抑制剂（PI）、抗CD38抗体）的多发性骨髓瘤成人患者。　　Abecma输液一次，即可实现快速、深度、持久的缓解。Abecma在接受治疗的患者中安全性已得到很好的证实。　　在所有接受Abecma治疗的患者中，患者的缓解持续时间中值是10.9个月，患者的无进展生存期中值

　　HR +/HER2
-乳腺癌在乳腺癌当中的占比约70%，甚至更高。早期预后较好。患者在治疗后的5年、10年、20年甚至是30年都可能存在复发转移风险。　　FDA已批准阿贝西利联合内分泌疗法（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），辅助治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌患者。还扩大了阿贝西利在所有适应症中的使用，当与内分泌疗法（ET）联合使用时，纳入男性患者。　　阿贝西利在中国已上市，中文商品名为唯择®。　　临床证明，阿贝西利可穿透血脑屏障。　　阿贝西利用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，适用于：　　（1）联合一种芳香酶抑制剂作

　　Cibinqo阿布昔替尼（abrocitinib）是一种每日口服一次的JAK1抑制剂，在英国和日本已获批治疗年龄≥12岁的中度至重度特性性皮炎青少年及成人患者。　　在多项关于阿布昔替尼的临床试验中，阿布昔替尼在治疗缓解特应性皮炎患者的症状方面有一定的效果，包括迅速减轻瘙痒症状、清除皮损。　　临床中阿布昔替尼副作用有恶心，头痛鼻咽炎。严重副作用有炎症性肠病、腹膜炎、脱水和哮喘。　　在一项3期研究中，与皮下注射制剂达必妥相比，阿布昔替尼在每一个评估的疗效指标上都具有统计学上的优越性。副作用方面，达必妥可能比阿布昔替尼副作

　　尿路上皮癌是最常见泌尿外科恶性肿瘤。好发生于尿路的上部或下部。目前仍以手术治疗为主。　　Padcev是全球首个获批治疗尿路上皮癌的ADC药物。与化疗相比，Padcev能够降低接受过含铂类化疗和免疫疗法的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的死亡风险。　　在先前接受过铂类化疗和一种PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者中开展的一项研究，中位随访11.1个月，与化疗相比，Padcev组中位OS更长12.88个月
vs 8.97个月，中位PFS更长5.55个月 vs 3.71个月。　　在先前接受过一种PD-1/L1抑制剂治疗、未接受过含铂化疗且无资