巴瑞替尼有哪些优势好于托法替布？

　　7月1日，礼来类风湿关节炎新药在中国获批了。礼来中国宣布，国家药品监督管理局(NMPA)批准了巴瑞替尼片2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。巴瑞替尼片是一种酪氨酸蛋白激酶(JAK)1/2抑制剂，每天一次口服给药。

　　与托法替布相比，巴瑞克替尼的主要治疗优势在于：

　　治疗效果更显著

　　在RA-BEAM临床研究中，巴瑞克替尼被证实在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于重磅生物制剂修美乐（阿达木单抗），而修美乐比托法替布相比略具优势。

　　长期安全性更好

　　类风湿关节炎等自免病目前在医学上还未能根治，仍需长期乃至终生服药。药物的长期安全性尤为重要。巴瑞克替尼每日剂量仅2mg，远小于托法替布的每日10mg或11mg，毒副作用更小，对终生服药，长期安全性更高。

　　起效更快，对身体机能改善更显著

　　巴瑞克替尼在治疗的第1周一般都能观察到症状有缓解，托法替布需一般需要两周左右起效；同时，巴瑞克替尼治疗在身体机能上比托法替布表现出更显著的改善，包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量等。

　　服药更方便，预防性更佳

　　根据美国FDA批准的用法用量，巴瑞克每天仅需口服一次，每次1片。托法替布普通片仍需每日服用2次，每次1片。托法缓释片虽每日仅需服1次，但剂量却是巴瑞克替尼5.5倍。同时，巴瑞克替尼对预防关节部位的结构性损伤，避免疾病进一步发展和恶化方面，表现更优于托法替布。

　　据了解，孟加拉碧康制药公司生产的巴瑞克替尼仿制药已上市并向全球发售。由于无需支付巨额专利费，Barrinix价格十分亲民。对众多的普通家庭患者来说，无疑是一个重磅福音，也解决了少部分患者不符合报销条件的问题。

　　相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。

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　　使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用，不可擅自使用。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。请勿相信代购海外药品。为保证用药安全，请谨慎选择！