孟加拉帕博西尼疗效如何?安全性如何?怎样购买？

　　帕博西林的总体安全性特征评估来自在HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌随机研究中接受帕博西林与内分泌疗法联合治疗（527例与来曲唑联用和345例与氟维司群联用）的872例患者的合并数据[包括研究PALOMA-1(A5481003)，研究PALOMA-2(A5481008)，研究PALOMA-3(A5481023)]。 临床研究中，接受帕博西林治疗的患者报告的最常见（≥20％）的任何级别的不良反应为中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲乏、恶心、口腔炎、贫血、脱发和腹泻。帕博西林的最常见（≥2％）的≥3级不良反应为中性粒细胞减少症、白细胞减少症、贫血、疲乏和感染。

　　在研究PALOMA-2中评估了帕博西林（125mg/天）联合来曲唑（2.5mg/天）治疗对照安慰剂联合来曲唑治疗的安全性。帕博西林联合来曲唑的中位治疗持续时间为19.8个月，而安慰剂联合来曲唑的中位治疗持续时间为13.8个月。在接受帕博西林联合来曲唑治疗的患者中，有36％的患者因任何级别的不良反应而减量。导致接受帕博西林联合曲唑治疗的患者永久停药的不良反应包括中性粒细胞减少症（1.1％）和丙氨酸转氨酶升高（0.7％）。

　　帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。

　　据了解，帕博西尼/哌柏西利在孟加拉已经上市了仿制版，但是，孟加拉版Palbonix哌柏西利在国内未上市，代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

孟加拉碧康生产的哌柏西利(帕博西尼)仿制药——Palbonix

　　碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性，孟加拉帕博西尼都经得起考验。

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