慢性ITP儿童患者使用艾曲波帕安全性高吗?疗效如何?

　　艾曲波帕由葛兰素史克研发的一种促血小板生成素受体激动剂，FDA于2015年批准艾曲波帕用于对其他疗法（例如，糖皮质激素、免疫球蛋白）或难以治疗的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。

　　艾曲波帕不仅可用于成人ITP患者，还可使ITP儿童患者受益。一项针对艾曲波帕治疗慢性ITP儿童的随机多中心安慰剂对照研究显示，80%的患者获得治疗应答，40%患者获得持续治疗应答，并能降低出血事件发生，不良反应发生情况与安慰剂组相似。提示，艾曲波帕安全性和耐受性良好，是慢性ITP儿童患者的新的治疗选择。

　　艾曲波帕的获批，是基于2个双盲、安慰剂对照研究，包括在儿科群体中开展的最大规模的III期研究。数据显示，针对先前的慢性ITP疗法难治或治疗后复发的慢性ITP儿科患者，艾曲波帕能够显著增加并维持慢性ITP儿科患者的血小板计数；同时，对于正在服用其他ITP药物的患者，艾曲波帕还能够减少或停止这些ITP药物（主要是糖皮质激素）的使用。

　　印度版艾曲波帕是诺华原研药，有两种不同颜色的包装，一个是25mg，另外一个是50mg。

　　艾曲波帕在印度目前没有仿制药，即便如此诺华的艾曲波帕在印度的销售价格仍然低于大多数国家，比美国等发达国家低太多。这是因为印度特殊的定价策略。

印度版艾曲波帕原研药

　　众所周知印度在制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，很多其它国际药企的药品在印度的定价迫于仿制药价格的压力，定价都很低，艾曲波帕价格也一样，这类药物如果定价过高，当地民众就会抗议并要求国内制药企业去仿制，到时诺华的艾曲波帕价格高高在上就没市场了。

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