一例EGFR exon19缺失患者使用阿法替尼后出现间质性肺炎:诊断与治疗过程
本文报道一例EGFR 19号外显子缺失的晚期非小细胞肺癌患者,在使用阿法替尼后出现严重间质性肺炎(ILD),并详细描述其诊断、治疗及转归过程。
1. 病例简介
患者为58岁男性,因“咳嗽、咳痰伴活动后气促1月”就诊,影像学检查提示右肺上叶占位伴纵隔淋巴结转移。基因检测显示EGFR 19号外显子缺失突变,ALK、ROS1基因阴性。诊断为右肺腺癌(cT3N2M1a,Ⅳ期)。
2. 治疗经过
一线治疗:2023年3月起口服阿法替尼(40 mg,每日一次),用药后2周复查CT显示肿瘤缩小25%,咳嗽、气促症状缓解。
ILD发生:治疗5周后,患者出现发热(38.5℃)、干咳及进行性呼吸困难。查体示双肺Velcro啰音,动脉血气分析提示低氧血症(PaO₂ 65 mmHg),胸部CT示双肺弥漫性磨玻璃影及网格状改变,诊断为阿法替尼相关ILD。
ILD治疗:立即停用阿法替尼,予甲泼尼龙(80 mg,每日三次)静脉滴注,并辅以吸氧及抗感染治疗。3天后患者氧合指数改善(PaO₂/FiO₂ 250),甲泼尼龙逐渐减量至40 mg,每日一次。
后续治疗:ILD稳定后,患者改用奥希替尼(80 mg,每日一次)靶向治疗,至今PFS达18个月,未再出现ILD复发。
3. 诊断与治疗分析
诊断:阿法替尼相关ILD通常发生于用药后3-7周,表现为干咳、发热及呼吸困难。胸部CT可见双肺弥漫性病变,需与感染、心衰等鉴别。
治疗:糖皮质激素是ILD的核心治疗,早期足量使用可显著改善预后。本例患者经激素冲击治疗后,ILD迅速缓解,为后续靶向治疗创造条件。
阿法替尼相关ILD的发生率约为2%-5%,东亚人群风险更高。危险因素包括吸烟史、男性及既存肺部疾病。本例患者的ILD发生可能与吸烟史及高剂量阿法替尼相关。
阿法替尼相关ILD是严重不良反应,需密切监测。早期识别、及时停药及糖皮质激素治疗可改善预后。对于ILD高风险患者,可优先选择三代EGFR-TKI如奥希替尼。
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