莱博雷生Lemborexant为失眠患者提供卓越的睡眠起始与维持效果

　　失眠作为全球最常见的精神健康问题之一，困扰着约30%的成年人。传统治疗药物如苯二氮䓬类和非苯二氮䓬类GABA受体激动剂，虽能缓解症状，但存在日间残留效应、药物依赖风险等局限性。在此背景下，莱博雷生（Lemborexant）作为全球首个获批的双重食欲素受体拮抗剂（DORA），为失眠治疗带来了革新性突破。其通过精准调控觉醒系统，在改善睡眠起始与维持方面展现出卓越疗效，成为失眠患者的新希望。

　　莱博雷生的核心优势在于其针对失眠两大核心症状——入睡困难与睡眠维持障碍的双重改善能力。SUNRISE-1全球多中心III期试验中，10mg剂量组患者主观入睡潜伏期（sSOL）较基线缩短32.1分钟，显著优于安慰剂组的17.5分钟（p<0.001）。这一数据直观体现了莱博雷生在缩短入睡时间方面的显著效果。更值得注意的是，其疗效在老年患者（≥65岁）中同样显著，sSOL改善达18.7分钟，与年轻群体无统计学差异，打破了传统药物对老年人群疗效受限的局限。

　　在睡眠维持方面，莱博雷生的表现同样亮眼。SUNRISE-2长期研究显示，治疗6个月时，5mg剂量组患者主观入睡后觉醒时间（sWASO）较基线减少46.75分钟，10mg组减少41.95分钟，而安慰剂组仅减少28.3分钟。这一结果证实了莱博雷生在减少夜间觉醒次数、延长连续睡眠时间方面的持续有效性。中国真实世界研究PROEM的中期分析进一步验证了这一结论：100例中国失眠患者接受莱博雷生治疗4周后，缓解率（ISI评分<8分）达33%，应答率（ISI下降≥6分）达54%，且治疗1周后即观察到sWASO显著缩短，疗效显现迅速。

　　莱博雷生的卓越疗效不仅体现在睡眠参数的改善上，更在于其对患者整体睡眠质量的提升。HAND中国III期研究显示，治疗第29/30天，莱博雷生组患者总睡眠时间（TST）较基线延长近7小时，睡眠效率（SE）提升12.72%，均显著优于安慰剂组。这种对睡眠结构的优化，使得患者能够获得更接近自然生理状态的深度睡眠，从而真正实现“有效睡眠”。

　　据悉，莱博雷生已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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