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白血病新药Scemblix效果良好，安全性优于Bosulif博舒替尼！时间：2022-06-28 欧洲EMA建议批准Scemblix（asciminib）治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。 Scemblix是一种激酶抑制剂，2021年10月FDA批准该适应症。
在对至少2种TKI耐药或不耐受的Ph+CML-CP患者开展研究。数据显示，治疗第24周，与博舒替尼（500mg，每日1次）相比，Scemblix（40mg，每日2次）治疗24周使MMR几乎提高一倍，且Scemblix治疗组因副作用导致的停药率减少了3倍以上。在长期随访中：治疗第96周，Scemblix治疗组MMR是博舒替尼治疗组的2倍以上。 最常见的不良反应包括上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、疲劳、恶心、皮疹和腹泻。 Asciminib是一种口服片剂。每天空腹服用一次或两次（饭前至少1小时或饭后2小时）。 博舒替尼Bosutinib仿制药BOSUTRIS海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。 【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】 |
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