近日，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。

　　关于抗癌药物定价是否过高、仿制药疗效究竟如何、「我」到底是不是「药神」等话题讨论的文章已经有很多了，相信大家也已看过数篇，但无论看了几篇，都不如自己亲临影院完整看一下这部电影的感触更深也更真。而要想更准确地理解该电影，首先要理解电影中涉及的一些医学知识点。注意，这里所说的知识点并非通常所说的大众常识，而是就连很多医务工作者也不甚清晰的数据。　　只有理解了这些，我们才能对这部电影的认知更深刻。话不多说，来跟随电影情节进展看看这些医学知识点都有哪些，试试你能准确回答几个吧。（放心，不会剧透）　　

　　印度是全球主要药物出口国家，有着“世界药房”之称，通过各种国际认证的药品非常多，而且价格往往相当便宜。　　便宜的原因何在？一方面在于印度确实拥有着独特的技术成本优势，创新、研发和法务能力很高，另一方面在于该国执行“专利强制许可制度”，此类强制许可原本在别国只应用于艾滋病及大规模传染病相关药物，但印度将其覆盖面放宽，这就等于是把西方的专利保护法规扔到一边，及早仿制出最新最有效的药物。　　不过事实上，世界各个发达国家的仿制药比例也相当大，比如在美国、德国和英国等发达的仿制药市场，处方药中仿制药占

自用可以少量购买使用国外已上市药品。

　　2018年4月4日,
中央电视台在《新闻联播》中播出了这样一条新闻：国务院发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，从促进研发等3个方面提出15条改革措施，推动我国从制药大国向制药强国跨越。　　《意见》提出，制定鼓励'仿制药'的药品名录，鼓励企业仿制短缺药、儿童药、应急药等。加强仿制药技术攻关，鼓励仿制药品的关键共性技术研究列入国家相关科技计划，完善药品知识产权保护，加快推进仿制药质量和疗效一致性评价，推进覆盖仿制药全生命周期的质量管理和质量追溯制度。及时将符合条件的仿制药纳入采购目录

　　曾被癌症患者们视为英雄的陆勇，几年前因为去印度为病友代购治疗慢粒白血病的仿制药被以“销售假药罪”起诉。根据2001年12月实行的《中华人民共和国药品管理法》相关规定，未经批准生产、进口的药品，“按假药论处”。　　所谓代购“假药”，实际上是在印度经过药监局批准的合法“真药”。　　仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上与原研药几乎完全相同，以丙肝新药来说，这几年有患者家属组团去印度就医购买仿制药吉二代、吉三代（吉三代治疗所有基因型丙肝），其价格约为1万元，而美国吉利德原研药一个疗程差不多需要

　　肺癌晚期，是买国内泰瑞沙，印度/孟加拉beacon药厂黑盒AZD9291，还是Incepta药厂白盒AZD9291好？　　北京时间2017年4月17日，万众瞩目的AZD9291泰瑞沙（奥希替尼）正式在中国上市，泰瑞沙是中国首个获批的第三代肺癌靶向药物， 用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。　　泰瑞沙价格是多少？　　据了解Tagrisso（AZD9291）美国原研药的售价：57000元一盒（80mg*30粒），而国内泰瑞沙（AZD9291）价格：51000元（80mg*30片）。相比美国，价格略低。然而对于国内大部分患者来说，这仍是个巨大的经济负担，那么泰瑞莎

中国市场出现假冒碧康BEACON药厂克唑替尼CRIZONIX，请广大患者注意！海得康再次提醒广大患者：购药一定要通过正规公司合法渠道，签订正规咨询合同，从而保证自己的经济财产安全不受损失。　

​　　近日，深圳市中级人民法院公布了一起特大生产、销售假药案，涉案人员在一年半的时间里，拉拢医生“搭桥牵线”，向全国30个省份的患者销售抗癌类假药达数十种，涉案总金额超千万元。

“搏命药师”正在制作胶囊（视频截图）　　这两天，徐荣治突然引发极大关注。因为一则讲述自制抗癌药救母经历的视频，不少癌症患者找到他，向他打听制药方法。但徐荣治自己说，自制的抗癌药副作用极大，自己也是万般无奈才开始做药给母亲吃，“得了癌症还是不要吃原料药，不能误导大家。”　　生活刚好母亲却病倒了　　2010年，徐荣治刚刚买了房，生活一点点走上正轨。就在一切向好的方向发展时，母亲却突然被确诊卵巢癌。　　母亲一开始只说是肚子疼、腹痛，去县医院检查后却什么也没有查出来。转院上海后，医生开始怀疑母亲患癌的可能性