BRAF抑制剂达拉菲尼+MEK抑制剂曲美替尼，强强联合，已经上市4年多，先后获批用于晚期BRAF突变的恶性黑色素瘤、和晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。　　用于晚期肺癌：有效率64%　　36名携带BRAF基因V600E点突变的、未接受过其他药物治疗的晚期非小细胞肺癌，接受达拉非尼150mg（每天2次）+曲美替尼2mg（每天一次）治疗。　　结果显示：有效率64%，其中6%患者的完全缓解，而疾病控制率为100%——接受药物治疗后，没有1例患者出现明显的肿瘤进展。1例患者肿瘤略增大（幅度不超过5%），其他所有病人肿

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对于克唑替尼治疗失败的患者，与化疗相比，塞瑞替尼是一种更有效的治疗方法。

　　丙通沙适用于所有丙肝病毒基因型，丙肝病毒感染者每日服用一片，12周后体内病毒可完全清除。药物在中国市场的定价没有公布，12周药物在美国的定价是7.48万美元，而吉利德公司授权印度迈兰制药生产的仿制药价格不到一万元。若丙通沙不纳入医保报销范围，恐怕大部分患者会有压力。　　丙通沙对所有基因型的丙肝病毒都有效，可以用于治疗基因1-6型丙肝病毒感染，甚至十分罕见的基因7型丙肝病毒感染都有效。因此，使用丙通沙治疗丙肝，可不必检测丙肝病毒的基因型，只需要区分肝硬化的严重程度即可。　　没有肝硬化或者代偿期肝硬化的丙肝

　　在7月28日世界肝炎日即将到来之际，“丙肝治疗进入泛基因时代”发布会在北京举行。吉利德科学公司在发布会上宣布，今年5月30日获批的慢性丙肝新药丙通沙®（索磷布韦/维帕他韦）正式上市。丙通沙®是中国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒（HCV）单一片剂方案，可用于治疗基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感染患者。　　丙肝规范治疗要趁早　　病毒性肝炎是全球重大公共卫生挑战，其中，乙肝和丙肝是最主要的两种病毒性肝炎类型，占肝炎总死亡率超过90%。与乙肝一样，慢性丙肝也是我国肝硬化和肝癌的重要诱因。　　根据全国

　　我国的医疗体制，缺乏清晰的描述、更缺乏有力的贯彻。救命药“吃不起、拖不起、买不到”，实际上是“九龙治水，各管一块”的治理结构导致的。　　由于医保问题导致的“买不起”　　由于种种历史原因，我国迟迟不把抗癌药等救命药、高价药、专利药纳入医保，实际上很多专利药在大陆上市后，因为没有医保支付，药企自主定价又高，大量患者无法使用最新的医药产品来治疗　　有大量的疗效不明、审批可疑的“神药”“安全无效药”被纳入医保。根据统计，我国2016年，前20名临床用药中，一半以上都是“神药”。保守估计，“中国神药”每年至

　　印度的仿制药行业非常发达，印度同时也是全球仿制药最大的出口国。印度政府官网数据显示，该国有超过500家经过美国FDA认证的制药工厂，从2012年至2016年，出口总额由101亿美元增长至169亿，2016年药品出口占印度全国出口总额4.9%。　　印度仿制药销到数十个国家，其中美国是印度最大的出口国。《经济学人》杂志在近期报道中指出，本世纪开始以来，美国年均有10亿张处方所需的药品，是由印度制药公司生产的。　　印度仿制药的崛起，主要有以下几个原因。　　首先，是政策的保护。　　1995年，加入WTO的印度修改了《专利法》，将药品也纳

海得康医学顾问提到：个人代购药品在国内销售是违法行为。且药品来源不明，假药巨多，且代购任意加价，让患者治不好病，还遭受还遭受经济损失。寻找一个正规的海外就医咨询公司可以解决这两方面的问题，一方面药品从印度正规医疗机构直邮到患者手中，全程可以追溯，另一方面，药费直接付到印度正规医疗机构，避免了代购任意加价的问题。也就是说印度定价多少，患者买到的价格就是多少，不存在差价问题。

自5月1日起，我国已将包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有实际进口的抗癌药进口关税降为零。那为何至今抗癌药价没有出现下降？

　　据印度媒体的相关报道，6月12日，印度政府一位高级官员表示，“中国已向我们保证，他们将为印度药品出口提供平台，也将向我们的公司提供具体的培训。”这意味着便宜的印度仿制药将很快大规模进入中国市场。