哌柏西利上市价格贵吗？帕博西尼仿制药也在孟加拉上市了

　　乳腺癌治疗的手段很多，从最开始的手术切除治疗，到内分泌治疗，放化疗，最后开始靶向药治疗。

　　乳腺癌根据免疫组化HER2、ER/PR是否为阳性分为四个种类，而帕博西尼正是用于治疗HER2-、ER/PR+的晚期转移性乳腺癌患者，它可以根据是否绝经来联合来曲唑或者氟维司群进行治疗。联合帕博西尼进行治疗比单单进行内分泌治疗要好上很多，中位生存期超过两年，相比内分泌治疗翻了一倍。

　　帕博西尼是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治 疗对其转移疾病。第一个乳腺癌免疫治疗药物palbociclib（Ibrance）胶囊剂被美国FDA加速批准。

　　在PALOMA3试验中，超过520名ER阳性HER2阴性乳腺癌患者在接受激素治疗期间复发或进展。这些患者从17个国家的140多个地点招募到研究中，服用药物的疗程为两个疗程，将近两个月左右。他们以二比一的比例随机分配接受帕博西尼和氟维司群(347名患者)或安慰剂和氟维司群(174名患者)。

　　在试验入组前，允许患者接受一线化疗治疗转移性疾病。参加试验的每个组的20%的患者是绝经前或围绝经期，并且接受了药物戈舍瑞林以抑制卵巢功能。

　　该试验的主要终点是无进展生存期。次要终点包括总体生存率，客观反应，临床获益率，患者报告的结局和安全性。

　　帕博西尼联合来曲挫联合用药，能显著延长生存期，帕博西尼用药后，妇女的中位无进展生存期为9.2个月，而接受安慰剂加fulvestrant的妇女的中位无进展生存期为3.8个月。

　　帕博西尼（palbociclib，IBRANCE）是由美国辉瑞公司生产的，该药物以商品名IBRANCE 爱博新上市销售。

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　　推荐起始剂量为每日1次，每次125 mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服药7天。中断给药和/或减量是基于个人的安全性和耐受性建议。谨遵医嘱。

　　有的患者问孟加拉版哌柏西利Palbonix，这里说明：孟加拉帕博西尼（哌柏西利）未在国内上市，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

孟加拉碧康仿制药——帕博西尼Palbonix

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