阿西米尼(ASC)联合伊马替尼(IMA)、尼洛替尼(NIL)或达沙替尼(DAS)治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病慢性期或加速期患者(Ph+
CML-CP/AP)的1期研究结果表明,这种联合治疗方案在既往对ATP竞争性TKI治疗反应不佳的患者中显示出了良好的疗效和安全性。
研究亮点包括:
药物机制:ASC是唯一针对ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)的BCR::ABL1抑制剂,与ATP竞争性TKI(如IMA、NIL、DAS)的作用机制不同。联合使用可能通过不同途径增强对BCR::ABL1的抑制。
治疗效果:联合治疗方案在患者群体中显示出了快速且持久的疗效,首次主要分子学反应(MMR)的中位时间较短,表明这种联合策略可能有助于患者更快地达到治疗目标。
安全性:尽管与ASC单药治疗相比,联合治疗方案带来了更高的不良事件(AE)负担,但大多数AE为可管理的级别,且没有导致死亡的病例。
推荐剂量:研究确定了扩展的推荐剂量组合,为临床治疗提供了有价值的参考。
临床意义:对于既往对ATP竞争性TKI治疗反应不佳的Ph+
CML-CP/AP患者,ASC联合治疗方案可能是一种有效的治疗选择,有助于患者实现治疗目标。
总之,阿西米尼(ASC)联合伊马替尼(IMA)、尼洛替尼(NIL)或达沙替尼(DAS)治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病慢性期或加速期患者的1期研究结果表明,这种联合治疗方案在疗效和安全性方面均表现出积极的结果,为临床治疗提供了新的策略。
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