在晚期不可切除肝细胞癌（uHCC）的治疗中，经导管动脉化疗栓塞（TACE）结合全身治疗已成为一种重要的策略。本研究探讨了TACE联合两种口服靶向药物——仑伐替尼和卡博替尼的疗效和安全性，并分析了与治疗反应和生存结果相关的预后因素，特别是中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）和体重指数（BMI）。
本研究回顾性地收集了2017年10月至2020年2月在达州市中心医院接受TACE联合口服靶向药物治疗的217例晚期uHCC患者的临床病理资料。通过对这些资料的分析，研究旨在确定哪些因素可以作为治疗效果和生存率的预测指标。
研究结果表明，TACE联合仑伐替尼和卡博替尼的治疗方案在晚期uHCC患者中是安全有效的，且不良反应是可控的。在分析可能影响治疗反应的因素时，研究发现BMI、NLR和PLR都是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的重要预测因子。具体来说，低NLR、低PLR和高BMI的患者似乎有更好的治疗反应和生存率。
此外，研究还发现，治疗前NLR≥2.96、PLR≥184.41或BMI<23
kg/m²的患者，其OS和PFS率较低。这意味着这些患者可能是TACE联合治疗的高危人群，需要更加密切的监测和个性化的治疗策略。
总之，本研究提供了关于TACE联合仑伐替尼和卡博替尼在晚期uHCC治疗中的应用价值的重要信息，并强调了在开始治疗前评估NLR、PLR和BMI的重要性，以帮助预测患者的治疗反应和长期生存。这些发现可能会影响临床实践，并为未来的研究提供方向，特别是在优化患者选择和治疗策略方面。
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