近日，一项多中心研究显示，替雷利珠单抗联合仑伐替尼作为一线治疗策略，对于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者显示出显著疗效。该研究是BGB-A317-211研究的初步结果，已发表在BMC
Medicine上。
高客观缓解率：该研究纳入64例患者，其中客观缓解率（ORR）近40%，这意味着近四成患者的肿瘤得到了显著的缩小或消失。同时，根据RECIST
v1.1、iRECIST和mRECIST三种不同的评估标准，ORR均保持在较高水平。
肿瘤缩小与疾病控制：研究发现，超过70%的患者靶病灶的肿瘤有所缩小，而疾病控制率（DCR）也超过了90%，显示出该联合治疗方案在控制疾病进展方面的有效性。
生存期延长：虽然中位缓解持续时间（DoR）和中位生存期（OS）的具体数据尚未公布，但12个月的OS率达到了88.6%，表明该治疗方案能够显著延长患者的生存期。
安全性可接受：在安全性方面，虽然有部分患者出现了3级以上的不良事件，但主要是蛋白尿、高血压、甲减等可控制的症状，表明该联合用药的安全性是可接受的。
综上所述，替雷利珠单抗联合仑伐替尼作为不可切除HCC的一线治疗策略，显示出有希望的临床疗效，为高ORR、DCR和延长的生存期提供了有力的证据。这一研究结果为肝癌患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的预后和生活质量。
海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】
