对于曾经接受过Midostaurin（米哚妥林）或Sorafenib（索拉非尼）治疗的复发/难治性FLT3突变急性髓性白血病（AML）患者，Gilteritinib（吉瑞替尼，商品名：Xospata）单药治疗展现出了显著的临床效果，复合完全缓解（CCR）率较高。
研究显示，无论患者之前是否接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗，吉瑞替尼均能产生良好的反应。在CHRYSALIS和ADMIRAL两项试验中，接受过吉瑞替尼治疗的患者CCR率相似，且均高于接受挽救性化疗的患者。特别值得注意的是，在ADMIRAL试验中，即使患者之前已经接受过其他TKI治疗，吉瑞替尼仍然能够显著提高CCR率和中位总生存率（OS）。
CHRYSALIS试验中，患者接受了不同剂量的吉瑞替尼治疗，并最终确定了200mg的剂量组以扩大包括FLT3突变的患者。而在3期ADMIRAL试验中，复发/难治性FLT3突变AML患者被随机分为吉瑞替尼治疗组和挽救性化疗组。结果显示，吉瑞替尼治疗组的中位OS明显高于挽救性化疗组。
这些数据表明，无论患者之前是否接受过其他TKI治疗，吉瑞替尼都能为FLT3突变的AML患者带来显著的临床益处。此外，索拉非尼和米哚妥林作为一线治疗药物的患者，对吉瑞替尼的反应也相当良好，这进一步证实了吉瑞替尼在治疗FLT3突变AML中的有效性。
然而，尽管吉瑞替尼展现出了显著的疗效，但仍需要对该治疗领域进行更深入的研究，以进一步证实这些发现，并探索更多可能的治疗策略。
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