我们进行了一项2期多中心研究，旨在评估卡博替尼在晚期肉瘤患者中的治疗效果和安全性。研究包括了多种类型的晚期肉瘤患者，他们都已经接受过标准治疗但病情仍然进展。患者接受卡博替尼的剂量和疗程根据预先设定的方案进行调整。主要研究终点是评估患者的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。
这是一项在美国和欧洲多个医疗中心进行的2期、单组、开放标签的临床研究。纳入了121例患有晚期（转移性或不可切除性）肉瘤的患者，包括黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌等。所有患者之前都接受过至少一种系统治疗。患者每天口服卡博替尼，剂量根据体重和肿瘤类型进行调整，最多可接受400mg的剂量。治疗持续到疾病进展或出现不可接受的副作用。
在121例可评估的患者中，有五分之一的患者的病程达到了客观缓解。中位无进展生存期（mPFS）为5.4个月，其中黑色素瘤患者的mPFS最长，为6.2个月。在所有评估的患者中，有65%的患者出现了至少一次的3级或4级不良事件，最常见的是手足综合征和疲劳。有10%的患者因为副作用而停止了卡博替尼治疗。本次研究共有5%的患者在研究期间因各种原因去世，其中大部分并不是因为卡博替尼治疗的原因。
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