PARP抑制剂olaparib奥拉帕利和talazoparib他拉唑帕利目前被批准用于治疗有害种系BRCA1/2突变(gBRCA+)转移性乳腺癌(MBC)，能显著改善无进展生存期(PFS)。其他PARP抑制剂，例如Veliparib维利帕尼和niraparib尼拉帕利，治疗gBRCA+MBC中的PFS和总生存(OS)如何？
一项研究纳入1563名BRCA突变乳腺癌患者。与标准CT组相比，PARP抑制剂组的PFS显著增加（HR，0.64；95%CI，0.56-0.74；P<0.00001）。然而，OS的差异并未达到统计学显著性（HR，0.89；95%CI，0.77-1.02；P=0.09）。此外，标准CT与PARP抑制剂组之间的不良事件概况没有观察到差异（比值比，1.18；95%CI，0.84-1.64；P=0.33）。
当单独使用或与标准CT结合使用时，PARP抑制剂可在gBRCA+乳腺癌患者中带来优异的PFS。PARP抑制剂和标准CT的总生存期优势相似。
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