Ibrance哌柏西利联合来曲唑治疗HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌的研究中，患者的疾病进展风险降低了42%，哌柏西利联合组中位无进展生存期为24.8个月，而来曲唑和安慰剂治疗组为14.5个月。55%的患者肿瘤缩小，而来曲唑和安慰剂组肿瘤缩小患者比例为44%。
Ibrance哌柏西利联合氟维司群治疗HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌的研究中，疾病进展显著延迟，中位无进展生存期为9.5个月，而氟维司群组为4.6个月。服用Ibrance哌柏西利和氟维司群的患者疾病进展风险降低了54%，约25%的患者有肿瘤缩小，氟维司群和安慰剂组为11%。
Ibrance哌柏西利片剂和胶囊常见的副作用
低红细胞计数和低血小板计数、感染、乏力、恶心和呕吐、脱发、口腔溃疡、肝功能异常、食欲不振、皮疹。
据了解，哌柏西利仿制药已在孟加拉上市。耀品国际生产的哌柏西利仿制药——Palbo是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉的仿制药在国内没有上市，国内不允许直接销售，患者可以到孟加拉就医购买获取。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
