TIO是一种罕见的疾病，通常由良性，生长缓慢的肿瘤引起，可产生过量的FGF23。患有TIO的患者可能会出现以下症状，包括严重的低磷血症（血液中的磷酸盐水平低），软化病（骨骼软化），肌肉无力，疲劳，骨痛和骨折。　　近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Crysvita®（burosumab）用于治疗无法根治或切除的磷酸化间充质肿瘤相关的肿瘤诱导性骨软化症（TIO）成年和2岁以上的儿童患者中FGF23相关的低磷血症。　　Crysvita是重组的全人源单克隆IgG1抗体，可阻止FGF23的活性。FGF23是一种激素，可通过调节肾脏的磷酸盐排泄和活性

　　肺癌答疑？我的肿瘤标志物为啥这么高！这是复发转移的征兆吗？　　关于肿瘤标志物，常常把它作为一个判断病情是否进展的标准，说起来很简单，但是，无数病友拿到化验单的时候，依然是不知所措。今天，我们把最常见的肿瘤标志物都做一个简明扼要的科普。　　肺癌肿瘤标志物各自代表的意义是什么？复查的时候，有指标升高就代表复发吗？下面海德康和大家一起来分析一下。　　1、何为肿瘤标志物？　　肿瘤标志物在有些医院又叫做肿瘤标记物，其实是一个东西。这是一种反映肿瘤存在和生长的物质，由肿瘤细胞基因表达所产生，或者由人体对肿

　　肾细胞癌，是肾脏癌症中最常见的一种，在全世界每年有超过33万例确诊，死亡14万例。　　一项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究，文章认为新药物卡博替尼治疗晚期肾癌患者可能延长其生存期。这项研究中，患者正在接受依维莫司（affinitor）的二线治疗，可以让肿瘤的生长停止一段时间。但新的药物卡博替尼（cabozantinib）的效果，很大程度上优于依维莫司。　　在二线治疗中，卡博替尼用于肾癌耐药患者中，相比依维莫司更有效果。使用依维莫司的无进展生存期的中位数3.8个月，而卡博替尼则是7.4个月。而对于卡博替尼治疗的患者，肿瘤恶

　　最近一项新的研究显示中年人超重后患晚期前列腺癌的风险更大。哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院的流行病学家Jeanine
Genkinger博士及其同事在《欧洲医学肿瘤学会》和《日本医学肿瘤学会》杂志上发表了这项研究。　　在美国，前列腺癌是第二大常见癌症。患有晚期前列腺癌的男性中，只有不到三分之一的人诊断后能活到五年。　　在这项研究之前，只有少数研究检查了导致晚期前列腺癌的因素，将患癌风险与成年早期的体重，成年期间的体重变化和腰围等因素之间联系上，特别是缺乏晚期前列腺癌相关风险的因素研究。　　通过使用来自15项大型

　　达拉非尼和曲美替尼通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症就包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过
60%，疾病缓解时间长达 12.6 个月。　　联合用药不良反应及处理方法：　　1、 发热、畏寒（33%）：　　注意休息，多喝水，促进药物排泄，可用物理降温（如湿毛巾），如果温度不是很高，建议继续口服药物治疗，观察病情变化，如温度过高或持续高烧不退，立即寻求医生帮助。　　2、 腹泻、恶心、呕吐、便

　　国家医疗保障局在2018年9月底正式发布关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品乙类范围的通知。其中有5种治疗肺癌的靶向药纳入医保范围，可喜可贺。下面来了解一下这5种肺癌靶药的报销比例和报销后价格？　　内容仅供参考，请严格按照各地区的医保报销比例报销。　　1.克唑替尼如果每天服用250mg/片，降价前每月需要支付53500元，降价后每月需支付15600元。降幅为70.84%。　　医保范围适应症：限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性的小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。　　克唑替尼主

　　2019年4月1日，国家药品监督管理局批准Cosentyx（苏金单抗，中文商品名可善挺）用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。今年4月底，Cosentyx（可善挺）又获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎（AS）的成年患者。也是目前国内首个且唯一被批准用于治疗强直性脊柱炎（AS）的白介素类抑制剂。　　此次批准，基于III期临床研究PREVENT（NCT02696031）的疗效和安全性结果。555例患者中，501例（90.3%）先前未接受过生物疗法治疗（生物疗法初治）。研究中，患者分为三个治

　　近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准一种新的速效餐时胰岛素产品Lyumjev（insulin
lispro-aabc注射液，100单位/毫升和200单位/毫升），适用于改善1型和2型糖尿病成人患者的血糖控制。　　Lyumjev是赖脯胰岛素（insulin
lispro）的一种新型、速效制剂，旨在加速胰岛素吸收进入血液并降低血糖水平。作为一种速效餐时胰岛素，Lyumjev控制糖尿病成人患者餐后高水平血糖的作用方式，类似于没有糖尿病的人在餐后天然胰岛素的作用方式。　　在此之前，Lyumjev已获得全球多个监管机构的批准，包括2020年3月获日本和欧盟批准。　　此次批

　　近日，美国食品和药物管理局批准抗炎药物Ilaris（易来力，通用名：canakimumab，卡纳单抗），用于治疗活动性斯蒂尔病（Still's
disease），包括成人发作性斯蒂尔病（AOSD）。　　值得一提的是，Ilaris是第一个被批准治疗斯蒂尔病的药物。此前，Ilaris还被批准用于治疗年龄≥2岁的全身型幼年特发性关节炎（SJIA）患者。　　成人斯蒂尔病（Adult-Onset Still's
Disease，AOSD）是一种罕见而严重的自身免疫性疾病，病因不明。自身免疫性疾病是由免疫系统的异常引起的，这种异常会引发炎症反应，从而损害人体自身组织。AOSD的

　　2020年2月27日，加拿大卫生部发布消息称，加拿大卫生部审查了使用直接抗丙肝病毒药物（DAA）时血糖异常的潜在风险，包括血糖水平升高（高血糖）和血糖水平下降（低血糖），经过评估得出结论认为，DAA与血糖异常之间存在关联性，并有证据支持糖尿病患者中DAA与低血糖有关。加拿大卫生部将更新DAA的产品信息以包括有关糖尿病患者使用这些产品的警告，包括建议密切监测血糖水平和更换患者的糖尿病药物，以防止低血糖。　　丙型肝炎病毒感染可能会降低肝脏发挥其不同作用的能力，其中之一就是控制血糖。丙型肝炎病毒感染患者的一个潜在并发

　　2020年3月，加拿大卫生部（Health
Canada）发布信息称，对卡非佐米（商品名Kyprolis）产品说明书的安全性信息进行更新，增加了有关乙肝病毒感染复发和进行性多灶性白质脑病（PML）的风险提示。　　卡非佐米在加拿大的获批适应症为：与来那度胺和地塞米松联合使用、或单独与地塞米松联合使用，治疗复发性多发性骨髓瘤患者。此次在产品说明书的“警告和注意事项”、“不良反应（上市后药品不良反应）”以及“患者用药信息”中，增加了有关乙肝病毒感染复发和进行性多灶性白质脑病的风险提示。　　致医务人员的关键信息：　　乙肝病毒感

　　中国每年新增肺癌患者不在少数，约一半多的患者一经确诊就已属晚期，不经意间，癌细胞早已转移全身。部分患者在确诊肺癌时已经存在脑转移，而ALK+患者更容易发生脑转移，ALK+患者初诊脑转移的比例更是高。即使初诊时没有脑转移，约有30%的晚期患者在病程中也会发生脑转移。这一概率对于肺癌患者来说简直更是雪上加霜。　　我们来看一下在2019ASCO大会上：布加替尼一线治疗ALK突变NSCLC研究进展及其在中国人群中的应用前景：　　ALTA-1L是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究，旨在头对头比较布加替尼（Brigatinib）与第一代ALK抑制剂克

　　近日，FDA已批准Zepzelca（lurbinectin）用于治疗患有转移性小细胞肺癌（SCLC）的成年人。该化合物是一种烷基化药物，可结合DNA中的鸟嘌呤残基并抑制肿瘤相关巨噬细胞中的致癌转录。　　一项发现发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的II期研究，结果显示，在SCLC复发的患者中，Zepzelca的总体缓解率（ORR）为35％，中位缓解持续时间为5.3个月。患有敏感或耐药疾病的患者的ORR分别为45％和22.2％。　　Jazz首席执行官Bruce
Cozadd指出，SCLC目前的治疗方案有限，因此批准Zepzelca代表了复发患者的重要进步。他补充说：“尽管患者最初可能对传

　　Keytruda是属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，通过提高人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。Keytruda是一种人源化单克隆抗体，阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。　　截止目前，在全球范围内，已有多款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批，其中Keytruda是该领域的领头羊，已批准20多个治疗适应症。　　KEYTRUDA（pembrolizumab）获得FDA批准的适应症：　　黑色素瘤：（1）KEYTRUDA被指定用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的患者。（2）KEYTRUDA适用于完全切除后伴有淋巴结转移的黑色

　　全球知名的CA杂志曾发表《2019美国癌症数据概览》报告，数据显示，在女性所患癌症中，美国预期癌症病死病例排在前五的分别为：肺癌、乳腺癌、大肠癌、胰腺癌、卵巢癌。　　卵巢癌则被称为威胁广大女性的“最狠的癌症杀手”！因为，其早期症状不明显，无特异性，近70%的卵巢癌患者就诊时已是晚期，术后效果很不理想；不仅如此，卵巢癌还易复发，近一半患者在5年内死亡！　　卵巢位于盆腔较深部，位置相对较隐蔽，起病隐匿，而且卵巢癌早期通常并没有不适症状表现，或仅有轻度的非特异性的症状表现，比如食欲不振、腹胀腹痛，或消瘦等，

　　奥拉帕利用于维持治疗转移性胰腺腺癌，针对人群为携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）的成年患者，其使用一线铂类化疗方案至少16周仍未取得进展。　　胰腺癌是一种致命的癌症，它是全球第十二大最常见的癌症，第七大癌症死亡原因。该疾病在最常见的癌症中存活率最低，几乎在每个国家中五年存活率（2-9％）仅为个位数。　　POLO是III期随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验，进行Lynparza（每日两次，每次
300mg）维持性单一疗法与安慰剂的比较研究。结果显示，无进展生存期在统计学上具显着且具有临床意义的改善。对于患有gB

　　前列腺癌是男性中第二大常见癌症，而转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）又是一种预后效果差，异质性疾病。尽管对于mCRPC的男性可用的治疗方法有所增加，但五年生存率仍然很低。不仅生存率低，还会有患者发生基因突变，HRR基因突变常发生在约20%—30%的mCRPC患者中。　　近日，奥拉帕尼获批新的适应症，用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比特龙治疗后疾病进展的，携带有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。　　基于PROfound的一项III期临床试验，PROfound是一项前瞻性、多中心、随机、开放标

　　依鲁替尼是一种口服BTK抑制剂，可大大改善CLL患者的预后，被批准用于既往接受≥1个疗程治疗的CLL患者。在PCYC-1102研究的II期试验中大部分患者从依鲁替尼单药治疗中获益，但由于试验设计的局限性，不能充分评估长期依鲁替尼治疗的安全性和有效性。　　RESONATE研究是一项在复发/难治CLL患者中进行的随机III期临床试验，旨在比较依鲁替尼单药治疗与奥法木单抗单药治疗的疗效。研究结果在《Blood》上发表。　　根据2008IWCLL标准评估需要治疗、既往接受过≥1个疗程治疗且不适合使用嘌呤类似物治疗的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。研

　　依鲁替尼是治疗淋巴瘤的靶向药物，通过其靶点作用可以抑制癌细胞的增值与转移，从而控制患者的病情，达到延缓患者生存期的目的。但众所周知，淋巴瘤的治疗可以分为初治和复发后的治疗，那么依鲁替尼对于这两种情况的治疗效果都是一样的吗？　　单药使用依鲁替尼治疗初治和复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞瘤（SLL）患者的5年随访结果近日得到了公布，PCYC-1102研究共入组132例CLL/SLL患者，初治患者31例，复发或难治性患者101例。患者接受依鲁替尼420mg或840mg每日1次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。复发或难治性

　　依鲁替尼和伊布替尼是同一个药物，二者没有任何区别，只是人们的音译叫法不同而已。　　依鲁替尼有哪7种适应症：　　1.用于治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)；　　2.用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)；　　3.用于治疗携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)；　　4.用于治疗华氏巨球蛋白血症 (WM)；　　5.用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一线治疗；　　6.作为单药或联合苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)用于治疗伴有或不伴有染色体17p删除突变(del 17p)的小淋巴细胞性淋巴