随着医疗技术的发展，越来越多的丙肝药物进入大家的视野，越来越多的患者服药后治愈了丙肝。能治好丙肝的丙肝新药有哪些？目前，已有上百名患者已通过“海得康”买到物美价廉的印度丙肝新药，治愈了丙肝。如果您是丙肝患者或者家属，为了自己及家人的健康，需了解丙肝新药购买渠道，请咨询海得康医学顾问：400-001-9763、010-67385800，QQ：2952046056，微信：headkonhdk。

海得康海外就医服务团队均为海归留学生，并有深厚的医学行业背景，了解市场及客户的需求，为患者提供专业、全面的就医服务。海得康专注严肃医疗，已有上百名患者已通过“海得康”买到物美价廉的孟加拉版AZD9291（Tagrix），及时控制住了疾病。肺癌患者可以放心使用。如需了解更多详情及购买渠道，请咨询海得康医学顾问：400-001-9763、010-67385800。

北京时间2017年4月17日，万众瞩目的AZD9291泰瑞沙（奥希替尼）正式在中国上市，与中国患者见面了！该产品是中国首个获批的第三代肺癌靶向药物， 用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，也是众多肺癌患者翘首期盼的关注对象。泰瑞沙定价为51000元（80mg*30片）详询海得康：400-001-9763、010-67385800。

　　3月24日，阿斯利康宣布旗下第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）已正式获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准。　　奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR
T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。　　阿斯利康全球新药研发高级副总裁及中国新药开发部总裁陈之键表示：“奥希替尼的获批为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望，它打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈，是肺癌

泰瑞沙——中国首个获批的第三代肺癌靶向药物。2016年7月，azd9291仿制药Tagrix获孟加拉药品监督管理总局批准上市，价格远远低于原研药，80mg*30粒仅6900元。海得康已与孟加拉Beacon药厂签署官方合作协议，为中国患者保证药品来源和真实性，丙肝患者可以放心购买和使用。如需联系孟加拉Beacon药厂生产的azd9291Tagrix，可以致电海得康：400-001-9763、010-67385800。

2016年11月13日，美国FDA对一款治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服药物授予加速批准。Tagrisso（osimertinib）现在被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体（EGFR）突变（T790M）及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。2016年12月28日-30日，阿斯利康（中国）公司在珠海召开的年会上，Tagrisso中文名正式确立为泰瑞沙。

自我国药品审评审批制度调整以后，曾在国外获得批准的新药进入国内市场明显加速。现将2017年第一季度进入中国市场的抗肿瘤靶向药物盘点如下：

随着吉三代丙肝新药的上市，其第一代Sovaldi(索非布韦)和吉二代Harvoni(哈瓦尼)在欧美的销售量已锐减30% 。如今，孟加拉授权仿制药Sofosvel的上市，这将给国内几千万丙肝患者带来巨大的福音。

很多患者朋友在苦苦寻找，哪里可以买到正版的印度易瑞沙特罗凯等等这些抗肿瘤的靶向药，哪里购买的丙肝新药才是真的，是的，在现在信息如此发达的时代，仍然让大家找的很辛苦，甚至不知道如何去找。

我国慢性丙肝患者抗病毒治疗现状显示：82%的患者在接受干扰素加利巴韦林联合治疗，而这种治疗的治愈率不足60%，患者大都经历过较明显的药物副反应，96%的患者希望有治愈率更高、副作用更小的药物。

肝纤维化与肝硬化的区别还在于：肝纤维化是许多慢性肝病的共同病变过程，目前还不被认为是一种疾病；而肝硬化是一种常见的慢性肝部疾病，作为一种独立的疾病存在。肝硬化不仅有大量纤维增生，使肝小叶结构破坏，而且肝细节结节状再生，被纤维分割成假小叶，这种假小叶内纳肝细胞呈多层堆积，无正常汇管区，肝内微循环改建，因此肝脏结构和功能遭受严重损坏。

丙肝抗病毒治疗药物领域又传来更让人惊喜的消息，美国FDA于2016年6月28日批准上市的吉三代(商品名称：伊柯鲁沙Epclusa，药品名称：索非布韦/维帕他韦复合片Sofosbuvir/velpatasvir），是全球首款，也是唯一一款全口服、泛基因型、单一片剂的最新丙肝治疗药物。该药适用于治疗全部6种基因型丙肝。它的药效也优于吉二代和索非布+达卡他韦，治愈高达99%以上，副作用极小，治疗时间较短，仅需12周治疗丙肝即可痊愈。此药一出，丙肝新药吉三代覆盖所有基因型，也通杀了所有其它除吉利德之外的丙肝新药，作为丙肝患者来说，无疑又是一个天大的利好！

海得康
据中国肿瘤登记中心的数据显示，2015年中国新增430万癌症病例，癌症死亡病例超过281万，占据全年死亡人数比例的28.82%。

其中，肺癌的发病率、死亡率位居首位。在所有的癌症死亡病例中，肺癌死亡比例超过了35%。

肺癌中，非小细胞肺癌约占85%，而50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR（表皮生长因子受体）敏感性突变。所以，我们给患者带来了易瑞沙和特罗凯的印度仿制药，它们都是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以靶向EGFR，进而抑制肿瘤细胞生长。但是，60%的患者会在长期服药之后产生T790M突变，使易瑞沙和特罗凯无效化，成为世界难题。
　 在2015.11.13，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿斯利康公司的Tagrisso（Osimertinib， AZD9291）上市，成为了对付T790M突变的TKI类药物的利器。根据其临床试验结果，对易瑞沙和特罗凯耐药的患者中，完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右。如此神奇肿瘤新特药的效果，可以挽救无数癌症患者的生命。

AZD9291
肺癌（NSCLC占85%~90%）是全球排名首位的肿瘤死亡原因，每年大约有140万人死于肺癌，中国每年大约有60万人死于肺癌。根据Global Data数据，2015年全球NSCLC患者中有46%在中国，到2020年，这个比例会增高至62%。

奥西替尼（ AZD9291)批准用于NSCLC EGFR/T790M突变治疗，效果显著，但耐药也是不可避免的。本文比较研究奥西替尼耐药NCI-H1975的细胞系 NCI-H1975/OSIR和未耐药NCI-H1975细胞系。与NCI-H1975相比，NCI-H1975/OSIR细胞系对吉非替尼，厄洛替尼，阿法替尼，CO-1686，多柔比星，氟尿嘧啶更加耐药，而显示对紫杉醇的更高敏感度。

靶向药的研发为肺癌患者带来了转机，尤其是肺腺癌患者，有较多的靶向药物可以选择。

第一代靶向药（凯美钠、易瑞沙、特罗凯，前两者已经进入医保）；第二代靶向药（阿法替尼，已经正式在内地上市）；第三代靶向药，AZD9291（国内刚上市）、国产的正在做临床试验的艾维替尼等。

目前相对于其他药物来说，AZD9291靶向性更强。它只针对性抑制肿瘤EGFR，而不会影响皮肤和其他器官，避免了皮疹或痤疮的发生。这说明AZD9291毒性较低。此外，部分患者很可能是再次应答者。患者开始对药物耐药，但继续服药后，再次出现药物治疗效果。