非小细胞肺癌（NSCLC）的精准治疗时代，MET基因异常作为一类被忽视的驱动因素，正通过特泊替尼（Tepotinib）的上市迎来突破。MET异常包括外显子14跳跃突变、MET扩增及蛋白过表达，其中METex14突变在NSCLC中占比约3%-5%，多见于老年患者且预后极差。传统治疗手段对这类患者的疗效有限，而特泊替尼的出现填补了临床空白。

　　特泊替尼的独特性在于其“全链路抑制”能力。作为高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，它通过特异性结合MET受体的催化结构域，阻断受体自磷酸化及下游RAS-MAPK、PI3K-AKT信号通路，从根源上抑制肿瘤生长。这种机制不仅避免了传统多靶点抑制剂的脱靶毒性，更显著降低了耐药风险。临床实践中，患者接受特泊替尼单药治疗后，肿瘤缓解率大幅提升，且缓解持续时间较长，这意味着超过半数的患者能获得长期疾病控制。

　　针对MET异常患者的复杂病情，特泊替尼展现了良好的适应性。对于合并脑转移的患者，其血脑屏障穿透率较高，可有效控制颅内病灶；对于经治患者，即使既往接受过化疗或免疫治疗，特泊替尼仍能实现较高比例的肿瘤缩小。此外，特泊替尼与EGFR抑制剂的联合方案，为EGFR突变且MET扩增的耐药患者提供了新的治疗选择。

　　安全性方面，特泊替尼的不良反应多为1-2级，如轻度水肿、腹泻等，通过医疗护理即可缓解。3级以上不良反应发生率较低，且未发现治疗相关死亡案例。对于肝肾功能不全患者，轻度至中度损伤者无需调整剂量，严重损伤者需谨慎评估，这种“宽适应症”特性扩大了药物的可及人群。

　　目前，特泊替尼已被全球多国批准用于METex14突变NSCLC的一线治疗，并纳入中国医保目录。其“口服便捷、每日一次”的给药方式，显著提升了患者的治疗依从性。随着真实世界数据的积累，特泊替尼正在重塑NSCLC的精准治疗格局，为MET异常患者带来从“无药可用”到“长期生存”的跨越式改变。

　　据悉，特泊替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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