米托坦作为治疗肾上腺皮质癌的核心药物，通过抑制肾上腺皮质功能减少激素分泌，但其副作用常影响患者生活质量。神经毒性与胃肠道反应是两大常见问题，需针对性处理以保障治疗连续性。

　　神经毒性：从预防到干预的全流程管理

　　神经毒性以中枢抑制症状为主，包括嗜睡、眩晕、共济失调及意识模糊，发生率约49%。患者可能因头晕或平衡障碍增加跌倒风险，需采取三级预防措施：

　　环境优化：卧床休息时加床档，保持病房光线柔和，减少声光刺激。

　　药物干预：轻度眩晕可口服甲磺酸倍他司汀改善内耳循环；严重意识模糊需暂停米托坦并检测血药浓度。

　　功能训练：共济失调患者可进行平衡康复训练，如单脚站立、步态矫正。

　　胃肠道反应：分级治疗与营养支持

　　胃肠道反应发生率高达79%，以恶心（39%）、呕吐（37%）和腹泻（31%）为主，需根据严重程度分级处理：

　　轻度反应：采用5-羟色胺受体拮抗剂（如昂丹司琼）联合生姜提取物。

　　中度反应：暂停米托坦24-48小时，改用肠内营养制剂（如短肽型营养粉），待症状缓解后以低剂量（2g/日）重启治疗。某患者因严重呕吐住院，调整方案后治疗中断时间缩短至3天。

　　重度反应：需静脉补液维持电解质平衡，并检测肾上腺皮质功能。

　　皮肤与代谢异常：多学科协作管理

　　皮肤病变以皮疹（12%）和色素沉着为主，需区分处理：

　　急性皮疹：局部应用弱效激素（如氢化可的松乳膏），每日2次，3天后未缓解者加用口服抗组胺药（如西替利嗪）。

　　慢性色素沉着：采用激光治疗（如Q开关Nd:YAG激光）。

　　代谢异常方面，高血压（2%）需联合钙通道阻滞剂（如氨氯地平）控制；出血性膀胱炎（2%）需立即停药并膀胱冲洗，某患者经此处理后血尿症状在48小时内消失。

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