在激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌治疗中，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为标准一线方案。然而，对于CDK4/6抑制剂治疗进展后的患者，最佳治疗方案尚不明确。近期，基于3期postMONARCH试验的亚组分析结果，阿贝西利联合氟维司群注射液为这类患者带来了新的治疗希望。

　　postMONARCH试验是一项全球性、双盲、安慰剂对照的3期研究，旨在评估阿贝西利联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群在CDK4/6抑制剂治疗进展后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性。该研究填补了CDK4/6抑制剂治疗进展后患者治疗方案选择的空白。

　　研究共招募了368名患者，按1:1比例随机分配至阿贝西利联合氟维司群组或安慰剂联合氟维司群组。主要终点为研究者判定的无进展生存期（PFS），次要终点包括盲法独立集中审核（BICR）的PFS、总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）和安全性。

　　在意向性治疗（ITT）人群中，阿贝西利联合氟维司群组的中位PFS为6.0个月，而安慰剂联合氟维司群组为5.3个月，风险比（HR）为0.73，表明阿贝西利联合氟维司群显著延长了患者的PFS。在亚组分析中，无论患者是否存在肝转移、骨转移或内脏转移，阿贝西利联合氟维司群组均显示出PFS的改善。特别是对于仅有骨转移疾病的患者，阿贝西利组的PFS中位数达到了15.1个月，而安慰剂组仅为6.2个月。

　　阿贝西利联合氟维司群的安全性特征与阿贝西利已知的特征一致。常见的不良反应包括腹泻、中性粒细胞减少、贫血和疲劳等。然而，这些不良反应大多可通过支持治疗和剂量调整得到控制。研究未观察到新的安全性信号，表明阿贝西利联合氟维司群在CDK4/6抑制剂治疗进展后的患者中具有良好的耐受性。

　　阿贝西利仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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