ESR1突变是ER阳性乳腺癌内分泌治疗耐药的主要驱动因素，艾拉司群针对这一靶点展现精准疗效。EMERALD试验亚组分析显示，无论突变等位基因分数（VAF）高低，艾拉司群均可显著延长PFS：VAF高组中位PFS达9.13个月，低组为8.61个月，且D538G、Y537S/N等常见突变类型均获益。

　　机制上，艾拉司群通过降解突变型ERα蛋白，从根源阻断促癌信号传导。联合CDK4/6抑制剂治疗时，既往用药≥12个月的患者PFS延长至8.6个月，凸显其序贯治疗优势。此外，艾拉司群对PIK3CA共突变患者仍有效，中位PFS达5.45个月，为复杂突变患者提供新方案。其口服制剂特性更便于长期管理，成为ESR1突变乳腺癌的标准治疗选择。

　　艾拉司群仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。