艾拉司群作为首个口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），为ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者带来突破性进展。

　　EMERALD III期试验纳入478例经1-2线内分泌治疗及CDK4/6抑制剂预处理的患者，结果显示艾拉司群组中位无进展生存期（PFS）达3.8个月，显著优于标准治疗组的1.9个月；在ESR1突变亚组中，PFS延长至8.6个月，进展风险降低55%。安全性方面，3-4级不良反应发生率仅7.2%，主要为恶心和关节痛，且口服给药方式显著提升患者依从性。与传统内分泌治疗相比，艾拉司群通过双重机制（阻断雌激素结合+诱导受体降解）克服耐药，尤其适用于ESR1突变患者，为后线治疗提供高效低毒选择。

　　艾拉司群仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。