普拉替尼作为高选择性RET抑制剂，显著改变了RET融合阳性甲状腺癌的治疗格局。在ASCO年会上公布的ARROW研究5年随访数据显示，初治RET融合阳性甲状腺癌患者接受普拉替尼治疗后，客观缓解率（ORR）达89%，其中61%实现完全缓解（CR）；经治患者的ORR为76%，CR率为39%。更关键的是，初治患者的5年总生存率（OS）达82%，经治患者为74%，远超传统化疗或放疗的疗效。

　　停药后复发风险方面，研究显示，持续治疗≥24个月且达到CR的患者，停药后1年无进展生存率（PFS）为85%，而治疗时间＜12个月即停药者的PFS骤降至40%。这提示，长期用药可降低复发风险。此外，普拉替尼对脑转移患者同样有效，颅内ORR达83%，中位颅内PFS为18.2个月，为传统治疗难以穿透血脑屏障的难题提供了解决方案。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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