一例METex14突变肺癌伴脑转移患者经卡马替尼治疗后颅内病灶显著缩小
患者为72岁女性,因“头痛、视力模糊”就诊,确诊为MET外显子14跳跃突变(METex14)的IV期肺腺癌,伴多发脑转移(左侧额叶、右侧枕叶)。患者无吸烟史,但长期接触二手烟。分子检测显示MET D1028N驱动突变,变异等位基因频率(VAF)为48%。
治疗经过
一线治疗:
患者曾接受克唑替尼(250 mg bid)治疗9个月,肺原发灶显著缩小,但脑转移灶进展,出现软脑膜转移。
改用卡马替尼(200 mg bid)治疗,治疗前基线MRI显示左侧额叶5 mm病灶,右侧枕叶多发病灶伴软脑膜增强信号。
疗效评估:
治疗1个月:MRI显示左侧额叶病灶缩小至点状残留,软脑膜增强信号减弱。
治疗2个月:左侧额叶病灶几乎消失,右侧枕叶病灶缩小50%,软脑膜增强信号完全消失。
治疗5个月:左侧顶叶病灶缓解,右侧枕叶病灶出现放射性坏死,疗效评估为部分缓解(PR)。
不良反应管理:
治疗6个月后出现2级外周水肿,卡马替尼剂量减至200 mg qd,水肿症状缓解。
定期监测肝功能及肌酸磷酸激酶(CPK),未发现肝毒性或横纹肌溶解症。
分子机制与耐药监测
基因检测显示,患者在克唑替尼耐药后出现PIK3CA H1047R激活突变(VAF 5%),提示旁路激活可能是耐药机制之一。
卡马替尼治疗后,基于DNA的杂交捕获下一代测序(NGS)未检测到新的耐药相关突变,但MDM2和CDK4基因拷贝数变异持续存在。
卡马替尼作为高选择性MET抑制剂,对METex14突变非小细胞肺癌的颅内活性显著。本例中,患者颅内病灶完全缓解率(iCR)达50%,与GeoMETry-C研究数据一致。对于克唑替尼耐药患者,换用卡马替尼可有效穿透血脑屏障,控制脑转移进展。
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